(3R,4S)-1-[4-(3-aminoprop-1-yn-1-yl)phenyl]-4-(4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}phenyl)-3-[(3S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]azetidin-2-one | 870149-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3R,4S)-1-[4-(3-aminoprop-1-yn-1-yl)phenyl]-4-(4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}phenyl)-3-[(3S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]azetidin-2-one
• 英文别名: (3R,4S)-1-[4-(3-aminoprop-1-ynyl)phenyl]-4-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-3-[(3S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]azetidin-2-one
• CAS: 870149-09-0
• 化学式: C₃₃H₃₉FN₂O₃Si
• 分子量: 558.768
• InChiKey: FIXSMWVELBSDGY-MJSOWUPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.74
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-1-[4-(3-aminoprop-1-yn-1-yl)phenyl]-4-(4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}phenyl)-3-[(3S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]azetidin-2-one 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (3R,4S)-1-[4-(3-aminoprop-1-yn-1-yl)phenyl]-3-[(3S)-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-3-(4-fluorophenyl)propyl]-4-(4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}phenyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Anti-hypercholesterolemic compounds

  摘要：

  这项发明提供了化学式I的胆固醇吸收抑制剂，以及其药用可接受的盐和酯。这些化合物有助于降低血浆胆固醇水平，特别是LDL胆固醇，并用于治疗和预防动脉粥样硬化和动脉粥样硬化疾病事件。

  公开号：

  US20050267049A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-4-(4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}phenyl)-3-[(3S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-1-(4-iodophenyl)azetidin-2-one 、 炔丙胺 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (3R,4S)-1-[4-(3-aminoprop-1-yn-1-yl)phenyl]-4-(4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}phenyl)-3-[(3S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Anti-hypercholesterolemic compounds

  摘要：

  这项发明提供了化学式I的胆固醇吸收抑制剂，以及其药用可接受的盐和酯。这些化合物有助于降低血浆胆固醇水平，特别是LDL胆固醇，并用于治疗和预防动脉粥样硬化和动脉粥样硬化疾病事件。

  公开号：

  US20050267049A1