(3R,4S)-4-(4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}phenyl)-3-[(3S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-1-(4-iodophenyl)azetidin-2-one | 870149-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3R,4S)-4-(4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}phenyl)-3-[(3S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-1-(4-iodophenyl)azetidin-2-one
• 英文别名: (3R,4S)-4-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-3-[(3S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-1-(4-iodophenyl)azetidin-2-one
• CAS: 870149-06-7
• 化学式: C₃₀H₃₅FINO₃Si
• 分子量: 631.601
• InChiKey: ULLHJENNNRXIOT-OZNIXHKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.03
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-4-(4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}phenyl)-3-[(3S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-1-(4-iodophenyl)azetidin-2-one 、 炔丙胺 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (3R,4S)-1-[4-(3-aminoprop-1-yn-1-yl)phenyl]-4-(4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}phenyl)-3-[(3S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Anti-hypercholesterolemic compounds

  摘要：

  这项发明提供了化学式I的胆固醇吸收抑制剂，以及其药用可接受的盐和酯。这些化合物有助于降低血浆胆固醇水平，特别是LDL胆固醇，并用于治疗和预防动脉粥样硬化和动脉粥样硬化疾病事件。

  公开号：

  US20050267049A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-3-[(2S,3R)-2-(4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}phenyl)-1-(4-iodophenyl)-4-oxoazetidin-3-yl]-1-(4-fluorophenyl)propyl acetate 在 甲醇 、 氰化钠 作用下， 反应 1.25h， 生成 (3R,4S)-4-(4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}phenyl)-3-[(3S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-1-(4-iodophenyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Anti-hypercholesterolemic compounds

  摘要：

  这项发明提供了化学式I的胆固醇吸收抑制剂，以及其药用可接受的盐和酯。这些化合物有助于降低血浆胆固醇水平，特别是LDL胆固醇，并用于治疗和预防动脉粥样硬化和动脉粥样硬化疾病事件。

  公开号：

  US20050267049A1