(2S)-2-[(3S)-Tetrahydropyran-3-yl ]-2-(methoxymethyl)oxyethanol | 141822-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (2S)-2-[(3S)-Tetrahydropyran-3-yl ]-2-(methoxymethyl)oxyethanol
• 英文别名: (2S)-2-[(3S)-tetrahydropyran-3-yl]-2-(methoxymethyl)oxyethanol；(2S)-2-(methoxymethoxy)-2-[(3S)-oxan-3-yl]ethanol
• CAS: 141822-84-6
• 化学式: C₉H₁₈O₄
• 分子量: 190.24
• InChiKey: QTPFBRFQWJVESK-DTWKUNHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (2S,3S)-2-(methoxymethyl)oxy-3-(3-tosyloxypropyl)-1,4-butanediol dibenzoate 、 potassium tert-butylate 、 水 在 ice 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以to yield 9.82 g of (2S)-2-[(3S)-tetrahydropyran-3-yl]-2-(methoxymethyl)oxyethanol的产率得到(2S)-2-[(3S)-Tetrahydropyran-3-yl ]-2-(methoxymethyl)oxyethanol
  参考文献：
  名称：

  Antiallergy and antiinflammatory benzoxazolinones

  摘要：

  本发明涉及某些苯并噁唑酮，其抑制脂氧合酶和/或环氧合酶酶。这种化合物在抑制这些酶本身方面是有用的，并且在治疗哺乳动物的过敏和炎症症状方面也是有用的。本发明还涉及使用这种苯并噁唑酮抑制哺乳动物中的脂氧合酶和/或环氧合酶的方法；使用这种化合物治疗哺乳动物的过敏症状的方法；使用这种化合物治疗哺乳动物的炎症症状的方法；以及包含本文所述苯并噁唑酮的药物组合物。

  公开号：

  US05086062A1

文献信息

• US5086062A
  申请人：——

  公开号：US5086062A

  公开（公告）日：1992-02-04