3-氯-N-(3-甲基苯基)苯甲酰胺 | 93535-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-N-(3-甲基苯基)苯甲酰胺
• 英文名称: 3-chloro-N-(m-tolyl)benzamide
• 英文别名: 3-chloro-N-(3-methylphenyl)benzamide
• CAS: 93535-07-0
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO
• 分子量: 245.708
• InChiKey: OHNRNTJVTMQERU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲酸 在 氯化亚砜 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-氯-N-(3-甲基苯基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  N-苯甲酰基氨基萘的分子内电荷转移。1-氨基萘与2-氨基萘作为电子给体。

  摘要：

  制备了在苯甲酰基苯环的对位或间位具有不同取代基的N-（取代-苯甲酰基）-1-氨基萘和N-（取代-苯甲酰基）-2-氨基萘（1-NBA和2-NBA）使用类苯甲酰苯胺电荷转移作为探针反应，探测1-氨基萘（1-AN）和2-氨基萘（2-AN）之间的差异。对于在环己烷中所有制备的氨基萘衍生物，发现了异常的长波发射，并且通过观察到随着溶剂极性的增加或取代基的吸电子能力的增加而发生的大幅度红移，将其分配为CT状态。发现CT发射能量与取代基的Hammett常数和1-NBA（-0。45 eV高于2-NBA（-0.35 eV），后者与苯胺衍生物（BAs，-0.345 eV）接近。这表明在1-NBA的CT状态下，电荷分离的程度更高，其中完全放电分离是通过CT发射能量的线性下降率为-1.00的降低电势依赖性建立的。通过观察发现，当对位，间位和对位时，苯甲酰基取代的BA的相应线性斜率保持不变，从而排除了1-NBA和2

  DOI：

  10.1039/b210106h

文献信息

• Copper catalysed C–N bond formation via a sequential acylation and deacylation process: a novel strategy for the synthesis of benzanilides
  作者：Saurabh Kumar、Rajeshwer Vanjari、Tirumaleswararao Guntreddi、Krishna Nand Singh

  DOI：10.1039/c4ra15140b

  日期：——

  An efficient and mild oxidative amidation of aldehydes by means of acetanilides as amine components has been developed for the first time using copper catalysis. The approach is versatile and proceeds through sequential acylation and deacylation steps to afford benzanilides.

  首次使用铜催化技术开发了以乙酰胺为胺组分的醛类高效，温和的氧化酰胺化方法。该方法是通用的，并且通过顺序的酰化和脱酰步骤进行以得到苯甲酰苯胺。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING FRIEDREICH'S ATAXIA
  申请人：Fratagene Therapeutics Ltd.

  公开号：US20160083358A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The invention provides compositions and methods useful for the treatment of Friedreich's ataxia. In some embodiments, the invention provides compositions and methods useful for inhibiting the ubiquitination of frataxin.

  这项发明提供了用于治疗弗里德莱希共济失调症的组合物和方法。在某些实施例中，该发明提供了用于抑制frataxin泛素化的组合物和方法。
• Compositions and methods for treating Friedreich's ataxia
  申请人：Fratagene Therapeutics S.R.L.

  公开号：US10442779B2

  公开（公告）日：2019-10-15

  The invention provides compositions and methods useful for the treatment of Friedreich's ataxia. In some embodiments, the invention provides compositions and methods useful for inhibiting the ubiquitination of frataxin.

  本发明提供了用于治疗弗里德里希共济失调的组合物和方法。在某些实施方案中，本发明提供了抑制 frataxin 泛素化的组合物和方法。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING FRIEDREICH'S ATAXIA<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE L'ATAXIE DE FRIEDREICH
  申请人：FRATAGENE THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2016046759A2

  公开（公告）日：2016-03-31

  The invention provides compositions and methods useful for the treatment of Friedreich's ataxia. In some embodiments, the invention provides compositions and methods useful for inhibiting the ubiquitination of frataxin.
• Intramolecular charge transfer with N-benzoylaminonaphthalenes. 1-Aminonaphthalene versus 2-aminonaphthalene as electron donors
  作者：Xuan Zhang、Chun-Hua Liu、Li-Hong Liu、Fang-Ying Wu、Lin Guo、Xiang-Ying Sun、Chao-Jie Wang、Yun-Bao Jiang

  DOI：10.1039/b210106h

  日期：2003.2.11

  derivatives in cyclohexane and was assigned to the CT state by the observation of a substantial red shift with increasing solvent polarity or with increasing electron-withdrawing ability of the substituent. The CT emission energies were found to follow a linear relationship with the Hammett constant of the substituent and the value of the linear slope for 1-NBAs (-0.45 eV) was higher than that of 2-NBAs (-0

  制备了在苯甲酰基苯环的对位或间位具有不同取代基的N-（取代-苯甲酰基）-1-氨基萘和N-（取代-苯甲酰基）-2-氨基萘（1-NBA和2-NBA）使用类苯甲酰苯胺电荷转移作为探针反应，探测1-氨基萘（1-AN）和2-氨基萘（2-AN）之间的差异。对于在环己烷中所有制备的氨基萘衍生物，发现了异常的长波发射，并且通过观察到随着溶剂极性的增加或取代基的吸电子能力的增加而发生的大幅度红移，将其分配为CT状态。发现CT发射能量与取代基的Hammett常数和1-NBA（-0。45 eV高于2-NBA（-0.35 eV），后者与苯胺衍生物（BAs，-0.345 eV）接近。这表明在1-NBA的CT状态下，电荷分离的程度更高，其中完全放电分离是通过CT发射能量的线性下降率为-1.00的降低电势依赖性建立的。通过观察发现，当对位，间位和对位时，苯甲酰基取代的BA的相应线性斜率保持不变，从而排除了1-NBA和2