(SP-4-2)-[[tetraethyl 4,4',4'',4'''-[10-(3,5-bis[[6-(1H-imidazole-1-yl)hexyl]oxy]-4-methylphenyl)-21H,23H-porphine-5,15-diylbis(benzene-2,1,3-triyldioxy)]tetrakis(butanoato)](2-)-N(21),N(22),N(23),N(24)]zinc(II) | 425603-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: (SP-4-2)-[[tetraethyl 4,4',4'',4'''-[10-(3,5-bis[[6-(1H-imidazole-1-yl)hexyl]oxy]-4-methylphenyl)-21H,23H-porphine-5,15-diylbis(benzene-2,1,3-triyldioxy)]tetrakis(butanoato)](2-)-N(21),N(22),N(23),N(24)]zinc(II)
• CAS: 425603-91-4
• 化学式: C₈₁H₉₄N₈O₁₄Zn
• 分子量: 1469.07
• InChiKey: JIUWMXSCRVHVNQ-UQQQVQPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (SP-4-2)-[[tetraethyl 4,4',4'',4'''-[10-(3,5-bis[[6-(1H-imidazole-1-yl)hexyl]oxy]-4-methylphenyl)-21H,23H-porphine-5,15-diylbis(benzene-2,1,3-triyldioxy)]tetrakis(butanoato)](2-)-N(21),N(22),N(23),N(24)]zinc(II) 在 NaOH 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有束缚轴向配体的树突状铁卟啉：细胞色素的新模型化合物

  摘要：

  零代（[1⋅FeIII]Cl）、一个（[2⋅FeIII]Cl）和两个（[3⋅FeIII]Cl）（图1）的新型树枝状铁卟啉被制备为细胞色素模型（方案1 和 2）。它们的特点是通过拴在卟啉核心上的两个咪唑在铁中心控制轴向结扎。与核心化合物 [4·FeIII]Cl 类似，它们是六配位低自旋配合物，如 UV/VIS（图 3 和 4）和 EPR 光谱以及 Evans 对磁矩的测量所证明的 -舍福得法。还原成相应的铁 (II) 配合物后，配位环境不会改变。通过尺寸排阻色谱法纯化树枝状铁卟啉，并通过基质辅助激光解吸电离质谱法（MALDI-TOF-MS；图 5 和图 6）显示没有结构缺陷。凭借其三甘醇单甲醚表面基团，这三种树枝状模拟物可溶于极性差异很大的溶剂中。电化学研究（图 7 和图 8）和光学氧化还原滴定法（图 9）表明，在 CH2Cl2、MeCN 和 H2O 中 FeIII/FeII 对的电位强烈地移动到更正的值（高达

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200202)85:2<571::aid-hlca571>3.0.co;2-y
• 作为产物：
  描述：

  (SP-4-2)-[[tetraethyl 4,4',4'',4'''-[10-bromo-21H,23H-porphine-5,15-diylbis(benzene-2,1,3-triyldioxy)]tetrakis(butanoato)](2-)-N(21),N(22),N(23),N(24)]zinc(II) 、 2-[3,5-bis[6-(1H-imidazol-1-yl)hexyloxy]-4-methylphenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 四(三苯基膦)钯 Cs₂CO₃ 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到(SP-4-2)-[[tetraethyl 4,4',4'',4'''-[10-(3,5-bis[[6-(1H-imidazole-1-yl)hexyl]oxy]-4-methylphenyl)-21H,23H-porphine-5,15-diylbis(benzene-2,1,3-triyldioxy)]tetrakis(butanoato)](2-)-N(21),N(22),N(23),N(24)]zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  具有束缚轴向配体的树突状铁卟啉：细胞色素的新模型化合物

  摘要：

  零代（[1⋅FeIII]Cl）、一个（[2⋅FeIII]Cl）和两个（[3⋅FeIII]Cl）（图1）的新型树枝状铁卟啉被制备为细胞色素模型（方案1 和 2）。它们的特点是通过拴在卟啉核心上的两个咪唑在铁中心控制轴向结扎。与核心化合物 [4·FeIII]Cl 类似，它们是六配位低自旋配合物，如 UV/VIS（图 3 和 4）和 EPR 光谱以及 Evans 对磁矩的测量所证明的 -舍福得法。还原成相应的铁 (II) 配合物后，配位环境不会改变。通过尺寸排阻色谱法纯化树枝状铁卟啉，并通过基质辅助激光解吸电离质谱法（MALDI-TOF-MS；图 5 和图 6）显示没有结构缺陷。凭借其三甘醇单甲醚表面基团，这三种树枝状模拟物可溶于极性差异很大的溶剂中。电化学研究（图 7 和图 8）和光学氧化还原滴定法（图 9）表明，在 CH2Cl2、MeCN 和 H2O 中 FeIII/FeII 对的电位强烈地移动到更正的值（高达

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200202)85:2<571::aid-hlca571>3.0.co;2-y

文献信息

• Dendritic Iron Porphyrins with Tethered Axial Ligands: New Model Compounds for Cytochromes
  作者：Philipp Weyermann、Jean-Paul Gisselbrecht、Corinne Boudon、François Diederich、Maurice Gross

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19991102)38:21<3215::aid-anie3215>3.0.co;2-s

  日期：1999.11.2