3-氯-N-(4-乙基苯基)丙酰胺 | 20330-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-N-(4-乙基苯基)丙酰胺
• 英文名称: 3-Chloro-N-(4-ethyl-phenyl)-propionamide
• 英文别名: 3-chloro-N-(4-ethylphenyl)propanamide
• CAS: 20330-92-1
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO
• mdl: MFCD01353850
• 分子量: 211.691
• InChiKey: WQPYTZBEFRRILN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-120 °C
• 沸点：
  378.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-N-(4-乙基苯基)丙酰胺 在 sodium hydrogen selenide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, in silico Study and Antileishmanial Evaluation of New Selenides Derived from 7-Chloro-quinoline and N-Phenylacetamides

  摘要：

  这项研究描述了针对两个硒化物系列（28种化合物）进行的虚拟筛选，这些化合物源自N-苯乙酰胺氯化物和7-氯喹啉，以确定它们对巴西利什曼原虫和多邻杆原虫的杀伤活性潜力。预测了七种化合物可能具有杀伤性；因此，它们从硒元素合成，作为生产NaHSe的前体，并与4,7-二氯喹啉和N-苯乙酰胺氯化物进行了后续反应。这些化合物通过红外（IR）、1H和13C核磁共振（NMR）进行了表征，并送去进行了对巴西利什曼原虫的体外细胞毒性测试，发现它们活性强且选择性好，其中两种化合物的半数抑制浓度（IC50）分别为5.67和10.81 µg mL-1。它们在对接研究中还表现出良好的相互作用能，表明可能通过抑制寄生虫中的N-肌酰基转移酶和O-乙酰丝氨酰硫醇酶来发挥作用。

  DOI：

  10.21577/0103-5053.20200223
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙酰氯 、 4-乙基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-氯-N-(4-乙基苯基)丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, in silico Study and Antileishmanial Evaluation of New Selenides Derived from 7-Chloro-quinoline and N-Phenylacetamides

  摘要：

  这项研究描述了针对两个硒化物系列（28种化合物）进行的虚拟筛选，这些化合物源自N-苯乙酰胺氯化物和7-氯喹啉，以确定它们对巴西利什曼原虫和多邻杆原虫的杀伤活性潜力。预测了七种化合物可能具有杀伤性；因此，它们从硒元素合成，作为生产NaHSe的前体，并与4,7-二氯喹啉和N-苯乙酰胺氯化物进行了后续反应。这些化合物通过红外（IR）、1H和13C核磁共振（NMR）进行了表征，并送去进行了对巴西利什曼原虫的体外细胞毒性测试，发现它们活性强且选择性好，其中两种化合物的半数抑制浓度（IC50）分别为5.67和10.81 µg mL-1。它们在对接研究中还表现出良好的相互作用能，表明可能通过抑制寄生虫中的N-肌酰基转移酶和O-乙酰丝氨酰硫醇酶来发挥作用。

  DOI：

  10.21577/0103-5053.20200223

文献信息

• 7-substituted piperazin-1-yl fluoroquinolone compounds, their use in the treatment of cancer, pharmaceutical compositions and a method for preparation
  申请人：King Saud University

  公开号：EP2987533B1

  公开（公告）日：2018-07-11
• Synthesis, in silico Study and Antileishmanial Evaluation of New Selenides Derived from 7-Chloro-quinoline and N-Phenylacetamides
  作者：Min-Fu Huang、José Luis、Alison da Silva、Juliana Rocha、Tatjana Lima、Marcus Scotti、Luciana Scotti、Rafael de Oliveira、Helivaldo Souza、Petrônio de Athayde-Filho、José Barbosa-Filho

  DOI：10.21577/0103-5053.20200223

  日期：——

  screening performed for two series of selenides (28 compounds), derived from N-phenylacetamides chlorides and 7-chloro-quinoline, to determine their potential for leishmanicidal activity against Leishmania amazonensis and Leishmania donovani. Seven compounds were predicted as potential leishmanicides; therefore, they were synthesized from elemental selenium, as a precursor for the production of NaHSe

  这项研究描述了针对两个硒化物系列（28种化合物）进行的虚拟筛选，这些化合物源自N-苯乙酰胺氯化物和7-氯喹啉，以确定它们对巴西利什曼原虫和多邻杆原虫的杀伤活性潜力。预测了七种化合物可能具有杀伤性；因此，它们从硒元素合成，作为生产NaHSe的前体，并与4,7-二氯喹啉和N-苯乙酰胺氯化物进行了后续反应。这些化合物通过红外（IR）、1H和13C核磁共振（NMR）进行了表征，并送去进行了对巴西利什曼原虫的体外细胞毒性测试，发现它们活性强且选择性好，其中两种化合物的半数抑制浓度（IC50）分别为5.67和10.81 µg mL-1。它们在对接研究中还表现出良好的相互作用能，表明可能通过抑制寄生虫中的N-肌酰基转移酶和O-乙酰丝氨酰硫醇酶来发挥作用。