1,1',1'',1'''-(12,32,52,72-tetrakis(pentyloxy)-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-15,35,55,75-tetrayl)tetrakis(3-(3,5-bis(undec-10-en-1-yloxy)phenyl)urea) | 1189177-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1',1'',1'''-(12,32,52,72-tetrakis(pentyloxy)-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-15,35,55,75-tetrayl)tetrakis(3-(3,5-bis(undec-10-en-1-yloxy)phenyl)urea)
• CAS: 1189177-26-1
• 化学式: C₁₆₄H₂₄₈N₈O₁₆
• 分子量: 2587.82
• InChiKey: AWEMJIFVLTWBQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  229 °C
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  48.7
• 重原子数：
  188.0
• 可旋转键数：
  116.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  275.28
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1',1'',1'''-(12,32,52,72-tetrakis(pentyloxy)-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-15,35,55,75-tetrayl)tetrakis(3-(3,5-bis(undec-10-en-1-yloxy)phenyl)urea) 在 5,11,17,23-tetratosylurea-25,26,27,28-tetrapentoxycalix[4]arene 、 Grubbs catalyst first generation 、 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 80.0h， 以88%的产率得到7a,41a,45a,91-Tetrapentoxy-4,16a,25,31,37a,52,58,79-octaoxa-11a,13a,42a,44a,46a,48a,85,87-octazatridecacyclo[80.33.22.328,102.355,96.13,114.126,30.153,57.180,84.188,92.190,108.194,98.1100,104.1106,110]dopentacontahecta-a(41a),1(15a),1a(2a),2,3a(4a),6a(7a),8a(9a),10a(39a),14a(38a),26,28,30(52a),45a(98),49a(88),50a(84),51a(53),54,56,80,82,89,91,94,96-tetracosaene-12a,43a,47a,86-tetrone
  参考文献：
  名称：

  基于杯[4]芳烃四环衍生物的多个链烯

  摘要：

  合成了四个新颖的​​四芳基脲杯[4]芳烃（4a – d），在芳基脲残基的3,5-位被ω-烯氧基取代。八个烯基通过烯烃复分解和随后的氢化成对连接。闭环反应是由异戊二烯与4的甲苯磺酰基杯[4]芳烃1专门形成的，该异丁二聚体在该反应步骤中用作模板。以此方式完全抑制了潜在的跨腔桥接。双环和四环杯[4]芳烃由于环的重叠而不能形成二聚体。但是，只要它们的尿素残基可以通过环，它们就很容易与开链四脲形成异二聚体。因此，五个异二聚体胶囊再次使用烯烃复分解，然后氢化，合成了具有双[3]环戊烷结构的8a – e。比较了该反应序列的两种不同策略，以异二聚体开始，即由具有四烯基四脲6的四环衍生物5（途径A）或具有八烯基四脲4的双环衍生物7（途径B）形成的异二聚体。没有观察到这些途径之一的明显优势。bis [3] catenanes的产率为20-60％。由四环衍生物5b - d和八烯基脲4b - d形成的异二聚体以3

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.099
• 作为产物：
  描述：

  3,5-di(11-undecenyloxy)benzoic acid 、 5,11,17,23-tetraamino-25,26,27,28-tetrapentoxy-calix<4>arene 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以57%的产率得到1,1',1'',1'''-(12,32,52,72-tetrakis(pentyloxy)-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-15,35,55,75-tetrayl)tetrakis(3-(3,5-bis(undec-10-en-1-yloxy)phenyl)urea)
  参考文献：
  名称：

  基于杯[4]芳烃四环衍生物的多个链烯

  摘要：

  合成了四个新颖的​​四芳基脲杯[4]芳烃（4a – d），在芳基脲残基的3,5-位被ω-烯氧基取代。八个烯基通过烯烃复分解和随后的氢化成对连接。闭环反应是由异戊二烯与4的甲苯磺酰基杯[4]芳烃1专门形成的，该异丁二聚体在该反应步骤中用作模板。以此方式完全抑制了潜在的跨腔桥接。双环和四环杯[4]芳烃由于环的重叠而不能形成二聚体。但是，只要它们的尿素残基可以通过环，它们就很容易与开链四脲形成异二聚体。因此，五个异二聚体胶囊再次使用烯烃复分解，然后氢化，合成了具有双[3]环戊烷结构的8a – e。比较了该反应序列的两种不同策略，以异二聚体开始，即由具有四烯基四脲6的四环衍生物5（途径A）或具有八烯基四脲4的双环衍生物7（途径B）形成的异二聚体。没有观察到这些途径之一的明显优势。bis [3] catenanes的产率为20-60％。由四环衍生物5b - d和八烯基脲4b - d形成的异二聚体以3

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.099