tert-butyl 3-[(methylamino)methyl]benzoate | 1326778-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-[(methylamino)methyl]benzoate
• 英文别名: tert-butyl 3-(methylaminomethyl)benzoate
• CAS: 1326778-96-4
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: OTRQGNCGSQXAPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-[(methylamino)methyl]benzoate 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Tert-butyl 3-[[methyl-[3-[[methyl-[3-(methylaminomethyl)benzoyl]amino]methyl]benzoyl]amino]methyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  芳肽类化合物的便利溶液相合成和核磁共振研究

  摘要：

  描述了一种非常方便和有效的协议，用于迭代溶液相合成较短的对和间芳肽类低聚物。研究了用于获得更长寡聚体的肽偶联方法：发现使用新偶联试剂 COMU 最有效地创建叔苯甲酰胺键。通过核磁共振研究了芳肽骨架的顺/反异构现象，发现它高度依赖于侧链的性质。增加侧链的体积有利于顺式酰胺键构象；具有叔丁基侧链的芳肽类仅含有顺式酰胺键。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100232
• 作为产物：
  描述：

  3-(bromomethyl)benzoyl bromide 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 tert-butyl 3-[(methylamino)methyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  芳肽类化合物的便利溶液相合成和核磁共振研究

  摘要：

  描述了一种非常方便和有效的协议，用于迭代溶液相合成较短的对和间芳肽类低聚物。研究了用于获得更长寡聚体的肽偶联方法：发现使用新偶联试剂 COMU 最有效地创建叔苯甲酰胺键。通过核磁共振研究了芳肽骨架的顺/反异构现象，发现它高度依赖于侧链的性质。增加侧链的体积有利于顺式酰胺键构象；具有叔丁基侧链的芳肽类仅含有顺式酰胺键。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100232