N-(4-methoxybenzyloxy)-N-{(1R)-1-[(1S)-1-hydroxy-2-oxo-2-((3aR,8aS)-2,2-dimethyl-8,8a-dihydro-3aH-indeno[1,2-d]oxazol-3-yl)ethyl]-5-(4-methoxybenzyloxy)pent-2-enyl}-4-methylbenzenesulfonamide | 1300117-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methoxybenzyloxy)-N-{(1R)-1-[(1S)-1-hydroxy-2-oxo-2-((3aR,8aS)-2,2-dimethyl-8,8a-dihydro-3aH-indeno[1,2-d]oxazol-3-yl)ethyl]-5-(4-methoxybenzyloxy)pent-2-enyl}-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1300117-43-4
• 化学式: C₄₂H₄₈N₂O₈S
• 分子量: 740.918
• InChiKey: GWHCTFIRHFINCW-MIJIOSAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.36
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  114.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methoxybenzyl)-N-{(E)-(3S)-3-[2-((3aR,8aS)-2,2-dimethyl-8,8a-dihydro-3aHindeno[1,2-d]oxazol-3-yl)-2-oxoethoxy]-5-(4-methoxybenzyloxy)pent-1-enyl}-4-methylbenzenesulfonamide 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到N-(4-methoxybenzyloxy)-N-{(1R)-1-[(1S)-1-hydroxy-2-oxo-2-((3aR,8aS)-2,2-dimethyl-8,8a-dihydro-3aH-indeno[1,2-d]oxazol-3-yl)ethyl]-5-(4-methoxybenzyloxy)pent-2-enyl}-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过3-（N-甲苯磺酰基氨基）烯丙基醇衍生物的适向重排合成1,2-氨基醇

  摘要：

  已经研究了3-（N-甲苯磺酰基氨基）烯丙醇衍生物（功能化酰胺的一个特殊亚类）的正向重排。氮原子的存在改变了由这种底物衍生的乙醇酸酯的爱尔兰–克莱森重排的立体化学结果，而α-烯丙氧基乙酰胺或炔丙基醚衍生物的[2,3] -Wittig重排则提供了各种功能化的1的途径， 2-氨基醇通常具有较高的立体控制水平，以及对杂环化合物的控制。彻底研究了这些重排的立体选择性问题（1,2-非对映选择性，辅助诱导的非对映选择性，手性转移和双重立体分化）。

  DOI：

  10.1002/chem.201003265