(1S,7Z,10R,11S)-11-t-butyldimethylsolyloxy-4-oxabicyclo[8.3.0]tridec-7-en-3-one | 244624-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奥昔康唑
• 英文名称: (1S,7Z,10R,11S)-11-t-butyldimethylsolyloxy-4-oxabicyclo[8.3.0]tridec-7-en-3-one
• CAS: 244624-28-0
• 化学式: C₁₈H₃₂O₃Si
• 分子量: 324.536
• InChiKey: RZJOMIWJZHXPNM-WXQONUEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,7Z,10R,11S)-11-t-butyldimethylsolyloxy-4-oxabicyclo[8.3.0]tridec-7-en-3-one 在 氢氟酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到(1S,7Z,10R,11S)-11-hydroxy-4-oxabicyclo[8.3.0]tridec-7-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  茉莉酮酸内酯及其差向异构体的对映异构体的对映选择性合成。

  摘要：

  描述了作为意大利茉莉油成分的茉莉酮酮内酯1的对映选择性合成及其差向异构体2。内酯1和2分别通过Yamaguchi的大环内酯化法从乙醇4分5步和4步合成。

  DOI：

  10.1271/bbb.63.1122
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以82%的产率得到(1S,7Z,10R,11S)-11-t-butyldimethylsolyloxy-4-oxabicyclo[8.3.0]tridec-7-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  茉莉酮酸内酯及其差向异构体的对映异构体的对映选择性合成。

  摘要：

  描述了作为意大利茉莉油成分的茉莉酮酮内酯1的对映选择性合成及其差向异构体2。内酯1和2分别通过Yamaguchi的大环内酯化法从乙醇4分5步和4步合成。

  DOI：

  10.1271/bbb.63.1122