5-溴-2-三氟甲基苯甲醇 | 1214349-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-溴-2-三氟甲基苯甲醇
• 英文名称: 5-bromo-2-(trifluoromethyl)benzyl alcohol
• 英文别名: (5-Bromo-2-(trifluoromethyl)phenyl)methanol；[5-bromo-2-(trifluoromethyl)phenyl]methanol
• CAS: 1214349-54-8
• 化学式: C₈H₆BrF₃O
• 分子量: 255.034
• InChiKey: FCEJEQQBRZHCJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-三氟甲基苯甲醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 碘 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 (7S)-3-[2-(6-aminopyridin-3-yl)ethynyl]-5-[3-(bromomethyl)-4-(trifluoromethyl)phenyl]-7-methyl-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] RADIOLABELLED MGLUR2/3 PET LIGANDS
  [FR] LIGANDS DES RÉCEPTEURS MGLUR2/3 RADIOMARQUÉS UTILISÉS EN TEP

  摘要：

  本发明涉及新型放射性标记的mGluR2/3配体，其对5个mGlu受体具有选择性，可用于使用正电子发射断层扫描（PET）成像和定量组织中的代谢性谷氨酸受体mGlu2和3。本发明还涉及包含这种化合物的组合物，制备这种化合物和组合物的过程，使用这种化合物和组合物在体内或体外成像组织、细胞或哺乳动物，以及这些化合物的前体。

  公开号：

  WO2017103182A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-三氟甲基苯甲酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.0h， 以81%的产率得到5-溴-2-三氟甲基苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] NRF2 REGULATORS
  [FR] RÉGULATEURS DE NRF2

  摘要：

  这项发明涉及双芳基类似物，含有它们的药物组合物以及它们作为Nrf2调节剂的用途。

  公开号：

  WO2015092713A1

文献信息

• [EN] 6,7-DIHYDROPYRAZOLO[1,5-A]PYRAZIN-4(5H)-ONE COMPOUNDS AND THEIR USE AS NEGATIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2 RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS 6,7-DIHYDROPYRAZOLO[1,5-A] PYRAZIN-4(5H)-ONE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES NÉGATIFS DES RÉCEPTEURS MGLUR2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2016016395A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The present invention relates to novel 6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-4(5H)-one derivatives as negative allosteric modulators (NAMs) of the metabotropic glutamate receptor subtype 2 ("mGluR2"). The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention or treatment of disorders in which the mGluR2 subtype of metabotropic receptors is involved.

  本发明涉及新型的6,7-二氢吡唑[1,5-a]吡嗪-4(5H)-酮衍生物，作为代谢型谷氨酸受体2型("mGluR2")的负变构调节剂(NAMs)。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物和组合物的方法，以及使用这些化合物和组合物预防或治疗涉及代谢型受体mGluR2亚型的疾病。
• [EN] 6,7-DIHYDROPYRAZOLO[1,5-α]PYRAZIN-4(5H)-ONE COMPOUNDS AND THEIR USE AS NEGATIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2 RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 6,7-DIHYDROPYRAZOLO[1,5-Α]PYRAZIN-4(5H)-ONE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES NÉGATIFS DES RÉCEPTEURS MGLUR2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2016087487A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention relates to novel 6,7-dihydropyrazolo[1,5-α]pyrazin-4(5H)-one derivatives as negative allosteric modulators (NAMs) of the metabotropic glutamate receptor subtype 2 ("mGluR2"). The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention or treatment of disorders in which the mGluR2 subtype of metabotropic receptors is involved.

  本发明涉及作为代谢型谷氨酸受体亚型2 ("mGluR2") 的负变构调节剂 (NAMs) 的新型6,7-二氢吡唑并[1,5-α]吡嗪-4(5H)-酮衍生物。该发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，用于制备这种化合物和组合物的方法，以及用于预防或治疗涉及代谢型受体的 mGluR2 亚型的疾病的这种化合物和组合物的用途。
• [EN] 6,7-DIHYDROPYRAZOLO[1,5-A]PYRAZIN-4(5H)-ONE COMPOUNDS AND THEIR USE AS NEGATIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2 RECEPTORS<br/>[FR] 6,7-DIHYDROPYRAZOLO [1,5-A] PYRAZIN -4 (5H)-ONE COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES NÉGATIFS DES RÉCEPTEURS MGLUR2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2016016381A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The present invention relates to novel 6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-4(5H)-one derivatives as negative allosteric modulators (NAMs) of the metabotropic glutamate receptor subtype 2 ("mGluR2"). The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention or treatment of disorders in which the mGluR2 subtype of metabotropic receptors is involved.

  本发明涉及一种新颖的6,7-二氢吡唑并[1,5-a]吡嗪-4(5H)-酮衍生物，作为代谢型谷氨酸受体亚型2（"mGluR2"）的负性别构调控剂（NAMs）。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物和组合物的方法，以及用于预防或治疗涉及代谢型受体亚型mGluR2的疾病的这些化合物和组合物的用途。
• [EN] RADIOLABELLED MGLUR2/3 PET LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS RADIOMARQUÉS DES RÉCEPTEURS MGLUR2/3 UTILISÉS EN TEP
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2017103179A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention relates to novel, radiolabeled mGluR2/3 ligands, selective versus other mGlu receptors which are useful for imaging and quantifying the metabotropic glutamate receptor mGlu2 and 3 in tissues, using positron-emission tomography (PET). The invention is also directed to compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, to the use of such compounds and compositions for imaging a tissue, cells or a mammal, in vitro or in vivo and to precursors of said compounds.

  本发明涉及新型、放射标记的mGluR2/3配体，相对于其他mGlu受体具有选择性，可用于使用正电子发射断层扫描（PET）成像和定量测定组织中的代谢型谷氨酸受体mGlu2和3。该发明还涉及包含这种化合物的组合物，用于制备这种化合物和组合物的方法，以及用于体内或体外成像组织、细胞或哺乳动物的这种化合物和组合物的用途，以及这种化合物的前体。
• Substituted 6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazines as negative allosteric modulators of MGLUR2 receptors
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10005786B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  The present invention relates to novel 6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-4(5H)-one derivatives of Formula (I) as negative allosteric modulators (NAMs) of the metabotropic glutamate receptor subtype 2 (“mGluR2”). The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention or treatment of disorders in which the mGluR2 subtype of metabotropic receptors is involved.

  本发明涉及式 (I) 的新型 6,7-二氢吡唑并[1,5-a]吡嗪-4(5H)-酮衍生物 作为代谢型谷氨酸受体亚型 2（"mGluR2"）的负异位调节剂（NAMs）。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物、制备此类化合物和组合物的工艺，以及使用此类化合物和组合物预防或治疗涉及代谢型受体 mGluR2 亚型的疾病。