[2-[[(2R,4R,6R)-4-methoxy-6-[(1R,2E,4E,6R)-6-methoxy-3-methyl-9-trimethylsilyl-1-tri(propan-2-yl)silyloxynona-2,4-dien-8-ynyl]-2-triethylsilyloxyoxan-2-yl]methyl]-1,3-oxazol-4-yl] trifluoromethanesulfonate | 879872-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [2-[[(2R,4R,6R)-4-methoxy-6-[(1R,2E,4E,6R)-6-methoxy-3-methyl-9-trimethylsilyl-1-tri(propan-2-yl)silyloxynona-2,4-dien-8-ynyl]-2-triethylsilyloxyoxan-2-yl]methyl]-1,3-oxazol-4-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 879872-65-8
• 化学式: C₄₀H₇₀F₃NO₉SSi₃
• 分子量: 882.315
• InChiKey: PGKCYLTUOFVUTR-RCGKXNGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.71
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-[[(2R,4R,6R)-4-methoxy-6-[(1R,2E,4E,6R)-6-methoxy-3-methyl-9-trimethylsilyl-1-tri(propan-2-yl)silyloxynona-2,4-dien-8-ynyl]-2-triethylsilyloxyoxan-2-yl]methyl]-1,3-oxazol-4-yl] trifluoromethanesulfonate 、 六甲基二锡 在 四(三苯基膦)钯 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 13.5h， 以55%的产率得到triethyl-[(2R,4R,6R)-4-methoxy-6-[(1R,2E,4E,6R)-6-methoxy-3-methyl-9-trimethylsilyl-1-tri(propan-2-yl)silyloxynona-2,4-dien-8-ynyl]-2-[(4-trimethylstannyl-1,3-oxazol-2-yl)methyl]oxan-2-yl]oxysilane
  参考文献：
  名称：

  Phorboxazole compounds and methods of their preparation

  摘要：

  新型大环内酯化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些药物的药用方法被披露。在某些实施例中，这些大环内酯化合物可能有助于治疗各种癌症，诱导恶性细胞凋亡，或抑制癌细胞分裂。

  公开号：

  US07485631B2
• 作为产物：
  描述：

  三乙基硅基三氟甲磺酸酯 、 Trifluoro-methanesulfonic acid 2-[(2S,4R,6R)-2-hydroxy-4-methoxy-6-((2E,4E)-(1R,6R)-6-methoxy-3-methyl-1-triisopropylsilanyloxy-9-trimethylsilanyl-nona-2,4-dien-8-ynyl)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl]-oxazol-4-yl ester 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [2-[[(2R,4R,6R)-4-methoxy-6-[(1R,2E,4E,6R)-6-methoxy-3-methyl-9-trimethylsilyl-1-tri(propan-2-yl)silyloxynona-2,4-dien-8-ynyl]-2-triethylsilyloxyoxan-2-yl]methyl]-1,3-oxazol-4-yl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Phorboxazole compounds and methods of their preparation

  摘要：

  新型大环内酯化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些药物的药用方法被披露。在某些实施例中，这些大环内酯化合物可能有助于治疗各种癌症，诱导恶性细胞凋亡，或抑制癌细胞分裂。

  公开号：

  US07485631B2