methyl N2-(2-((2'-(allyloxy)-[1,1'-binaphthalen]-2-yl)oxy)acetyl)-N6-(tert-butoxycarbonyl)-D-lysinate | 1170240-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N2-(2-((2'-(allyloxy)-[1,1'-binaphthalen]-2-yl)oxy)acetyl)-N6-(tert-butoxycarbonyl)-D-lysinate
• CAS: 1170240-33-1
• 化学式: C₃₇H₄₂N₂O₇
• 分子量: 626.75
• InChiKey: RIKDYHOCKGZTPX-GDLZYMKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.96
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  112.19
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N2-(2-((2'-(allyloxy)-[1,1'-binaphthalen]-2-yl)oxy)acetyl)-N6-(tert-butoxycarbonyl)-D-lysinate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Binaphthyl scaffolded peptoids via ring-closing metathesis reactions and their anti-bacterial activities

  摘要：

  An efficient synthesis of four new acyclic and four new cyclic binaphthyl-based cationic peptoids is described. These compounds had anti-bacterial activities with MIC values of 4-62 mu g/mL against Staphylococcus aureus. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.04.046
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R)-2-amino-6-(tert-butoxycarbonylamino)hexanoate 、 (2'-allyloxy-[1,1']-(S)-binaphthalen-2-yloxy)-acetic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以71%的产率得到methyl N2-(2-((2'-(allyloxy)-[1,1'-binaphthalen]-2-yl)oxy)acetyl)-N6-(tert-butoxycarbonyl)-D-lysinate
  参考文献：
  名称：

  Binaphthyl scaffolded peptoids via ring-closing metathesis reactions and their anti-bacterial activities

  摘要：

  An efficient synthesis of four new acyclic and four new cyclic binaphthyl-based cationic peptoids is described. These compounds had anti-bacterial activities with MIC values of 4-62 mu g/mL against Staphylococcus aureus. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.04.046