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1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1-methoxy-2-nitroethane | 98537-44-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1-methoxy-2-nitroethane
英文别名
2-methoxy-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1-nitroethane;5-(1-methoxy-2-nitro-ethyl)-benzo[1,3]dioxole;5-(1-Methoxy-2-nitro-aethyl)-benzo[1,3]dioxol;5-(1-methoxy-2-nitroethyl)-1,3-benzodioxole
1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1-methoxy-2-nitroethane化学式
CAS
98537-44-1
化学式
C10H11NO5
mdl
——
分子量
225.201
InChiKey
ZVJPXLJSNQYCGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.38
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    70.83
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    环取代的β-甲氧基苯乙胺:在人类中活跃的新型拟精神病药物。
    摘要:
    一类新型拟精神病药物的四个成员已经合成并在人体中进行了评估。这些将β-甲氧基结合到β-苯乙胺侧链上的化合物是第一个报道的拟精神病药物,是神经递质去甲肾上腺素的结构类似物。这些物质比相应的苯乙胺(缺少β-甲氧基)更有效,但比相应取代的苯丙胺衍生物的效力更弱。
    DOI:
    10.1111/j.2042-7158.1985.tb03072.x
  • 作为产物:
    描述:
    sodium methylate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1-methoxy-2-nitroethane
    参考文献:
    名称:
    Mannich; Walther, Archiv der Pharmazie, 1927, p. 7
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • The Preparation of Potentially Psychoactive β-Alkoxyphenethylamines
    作者:Milton Aillón. Torres、Bruce Cassels、Macros C. Rezende
    DOI:10.1080/00397919508012687
    日期:1995.4
    Abstract The preparation of β-alkoxyphenethylamines 3 is described. As part of our interest in structure-activity relationships of psychotomimetic phenethylamines 1 and their interactions with serotoninergic receptors 2, we describe in the present communication the preparation of a series of substituted β-alkoxyphenylethylamines. A few of these compounds had been prepared before 3,4 and their psychotropic
    摘要 描述了β-烷氧基苯乙胺3 的制备。作为我们对拟精神病苯乙胺 1 的构效关系及其与 5-羟色胺能受体 2 相互作用的兴趣的一部分,我们在本通讯中描述了一系列取代的 β-烷氧基苯乙胺的制备。这些化合物中的一些在 3,4 之前就已制备出来,并且它们的精神药物特性已在人类志愿者身上得到了描述。然而,除了少数情况下,β-甲氧基化衍生物显示出与母体化合物相似或略大于母体化合物的效力之外,此后没有对这些新化合物进行药理学研究。对致幻性苯乙胺侧链 β 位取代的影响知之甚少,
  • Rosenmund; Nothnagel; Riesenfeldt, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 397
    作者:Rosenmund、Nothnagel、Riesenfeldt
    DOI:——
    日期:——
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