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2-bromo-3,17-dimethoxy-β-estra-1,3,5(10)-triene | 1235453-85-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromo-3,17-dimethoxy-β-estra-1,3,5(10)-triene
英文别名
(8R,9S,13S,14S,17S)-2-bromo-3,17-dimethoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene
2-bromo-3,17-dimethoxy-β-estra-1,3,5(10)-triene化学式
CAS
1235453-85-6
化学式
C20H27BrO2
mdl
——
分子量
379.337
InChiKey
PAVPKYDKEHXECV-BKRJIHRRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    435.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromo-3,17-dimethoxy-β-estra-1,3,5(10)-triene正丁基锂 作用下, 以 2-甲基四氢呋喃正己烷乙腈 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 ((8R,9S,13S,14S,17S)-3,17-dimethoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-2-yl)dimethylsilanol
    参考文献:
    名称:
    Nitrogen-Neighbored Single-Cobalt Sites Enable Heterogeneous Oxidase-Type Catalysis
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jacs.2c12586
  • 作为产物:
    描述:
    雌二醇N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃四氯化碳乙腈 为溶剂, 反应 2.75h, 生成 2-bromo-3,17-dimethoxy-β-estra-1,3,5(10)-triene
    参考文献:
    名称:
    铜催化的未活化烷基甲苯磺酸盐和甲基磺酸盐与烷基和芳基溴化物的还原交叉偶联
    摘要:
    研究了未活化的烷基甲苯磺酸盐和甲磺酸盐与烷基和芳基溴化物的铜催化还原性交叉偶联反应。它提供了一种可行的方法,可通过易于获得的底物进行立体控制,从而高效,经济地构建芳基-烷基和烷基-烷基CC键。当以分子内方式使用时,该反应可方便地获得各种取代的碳环或杂环,例如2,3-二氢苯并呋喃和苯并色烯衍生物。
    DOI:
    10.1002/chem.201405223
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文献信息

  • Well-Defined Copper(I) Fluoroalkoxide Complexes for Trifluoroethoxylation of Aryl and Heteroaryl Bromides
    作者:Ronglu Huang、Yangjie Huang、Xiaoxi Lin、Mingguang Rong、Zhiqiang Weng
    DOI:10.1002/anie.201501257
    日期:2015.5.4
    Copper(I) fluoroalkoxide complexes bearing dinitrogen ligands were synthesized and the structure and reactivity of the complexes toward trifluoroethoxylation, pentafluoropropoxylation, and tetrafluoropropoxylation of aryl and heteroaryl bromides were investigated.
    合成了带有二氮配体(I)氟烷氧化物配合物,研究了该配合物对芳基和杂芳基化物的三乙氧基化,五丙氧基化和四丙氧基化的结构和反应性。
  • Transition-Metal-Mediated Synthesis of Trifluoroethyl Aryl Ethers
    作者:Zhiqiang Weng、Yangjie Huang、Ronglu Huang
    DOI:10.1055/s-0035-1560054
    日期:——
    A series of well-defined copper(I) fluoroalkoxide complexes, [(phen)2Cu][OCH2RF], have been shown to undergo trifluoroethoxylation, pentafluoropropoxylation, and tetrafluoropropoxylation with aryl and heteroaryl bromides to generate the corresponding trifluoroethyl, pentafluoropropyl, and tetrafluoropropyl (hetero)aryl ethers in good to excellent yields. The reaction tolerates a variety of functional
    一系列明确定义的 (I) 醇盐络合物 [(phen)2Cu][OCH2RF] 已被证明与芳基和杂芳基化物进行三乙氧基化、五丙氧基化和四丙氧基化,生成相应的三乙基、五丙基和四丙基(杂)芳基醚的产率很好。该反应可耐受多种官能团,并表现出有效的可扩展性和实用性。
  • Improved Arene Fluorination Methodology for I(III) Salts
    作者:Bijia Wang、Linlin Qin、Kiel D. Neumann、ShriHarsha Uppaluri、Ronald L. Cerny、Stephen G. DiMagno
    DOI:10.1021/ol101154h
    日期:2010.8.6
    The use of low polarity aromatic solvents (benzene or toluene) and/or the removal of inorganic salts results in dramatically improved yields of fluorinated arenes from diaryliodonium salts. This methodology is shown to "scale down" to the conditions used typically for radiotracer synthesis.
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