3(R),5(S)-dimethyl-2(S)-methoxy-6(S)-(1(R)-methyl-2,2-dimethoxyethyl)tetrahydro-2H-pyran | 106294-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 3(R),5(S)-dimethyl-2(S)-methoxy-6(S)-(1(R)-methyl-2,2-dimethoxyethyl)tetrahydro-2H-pyran
• CAS: 106294-10-4
• 化学式: C₁₃H₂₆O₄
• 分子量: 246.347
• InChiKey: GIWVHUUTUYCUBR-KNZXXDILSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.7±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Thiocarbonic acid O-[(2S,3R,4R,5R,6S)-2-((R)-2,2-dimethoxy-1-methyl-ethyl)-6-methoxy-3,5-dimethyl-tetrahydro-pyran-4-yl] ester O-phenyl ester 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以12 mg的产率得到3(R),5(S)-dimethyl-2(S)-methoxy-6(S)-(1(R)-methyl-2,2-dimethoxyethyl)tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Applications of the 3-methyl-.gamma.-butyrolactone strategy to the synthesis of polypropionates: the Prelog-Djerassi lactonic ester, ent-invictolide, and the C19-C27 fragment of rifamycin S

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00224a032

文献信息

• Regiochemical control in the hemiacetalization of a dihydroxydialdehyde. An application of the use of homochiral 3-methyl-δ-butyrolactones to the construction of homochiral tripropionate units.
  作者：Frederick E Ziegler、Ronald T Wester

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84223-9

  日期：1986.1