3,5,6-trimethylpyrimidin-4(3H)-one | 86421-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,5,6-trimethylpyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 3,5,6-trimethyl-4(3H)-pyrimidinone；3,5,6-Trimethylpyrimidin-4-one
• CAS: 86421-67-2
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• 分子量: 138.169
• InChiKey: GEPLIWQXMUWKEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5,6-trimethylpyrimidin-4(3H)-one 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 以52%的产率得到4-acetoxy-3-acetyl-1,3-dimethylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  5-甲基嘧啶-4-酮在乙酸溶液中的光化学：杜瓦嘧啶酮和4-乙酰氧基氮杂环丁烷-2-酮的热重排

  摘要：

  在0°C下于乙酸-乙腈（1：2，v / v）溶液中辐照3,6-二烷基-5-甲基嘧啶-4-酮（1a – f），得到4-乙酰氧基-3-（1-亚氨基） -2,2-二甲基丙基）-1,3,4-三甲基氮杂环丁烷-2-酮（3a），6-乙酰氧基-7-（1-亚氨基-2,2-二甲基丙基）-7-甲基-1-氮杂双环[4.2 .0] octan-8-one（3b），4-乙酰氧基-3-乙酰基-1,3,4-三烷基氮杂环丁烷-2-ones（4c – e），4-乙酰氧基-3-乙酰基-1,3-二甲基氮杂环丁烷主要产物为-2-一（4f），3-乙酰基-4-亚烷基-1,3-二甲基氮杂环丁烷-2-一（5d）和（5e）。1,4,6-三甲基-3-叔丁基-2,6-二氮杂双环[2.2.0] hex-2-en-5-one（2a）（杜瓦嘧啶酮）在0°C的乙酸-乙腈溶液（1：14，v / v）中，在无溶剂的条件下于80°C进行（2a）的热解，得到

  DOI：

  10.1039/p19880002653
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-Trimethyl-2,6-diaza-bicyclo[2.2.0]hex-5-en-3-one 生成 3,5,6-trimethylpyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  TAKAHASHI, TAMIKO;HIROKAMI, SHUN-ICHI;KATO, KAZUKO;NAGATA, MASANORI;YAMAZ+, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 17, 2914-2920

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF α1-ANTITRYPSIN DEFICIENCY<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU DÉFICIT EN ALPHA1-ANTITRYPSINE
  申请人：Z FACTOR LTD

  公开号：WO2022263829A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  The invention relates to compounds or salts of Formula (I-a), Formula (I-b), Formula (I-c), Formula (I-d), Formula (II) and pharmaceutical compositions containing these compounds. The compounds may be inducers of α1-antitrypsin (A1AT), and may be used in the treatment of a disease or disorder such as α1-antitrypsin deficiency (A1AD or AATD).

  该发明涉及公式（I-a）、公式（I-b）、公式（I-c）、公式（I-d）、公式（II）的化合物或盐以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物可能是α1-抗胰蛋白酶（A1AT）的诱导剂，并可用于治疗α1-抗胰蛋白酶缺乏症（A1AD或AATD）等疾病或疾病。
• Formation and reactions of Dewar 4-pyrimidinones in the photochemistry of 4-pyrimidinones at low temperature. 2
  作者：Tamiko Takahashi、Shunichi Hirokami、Kazuko Kato、Masanori Nagata、Takao Yamazaki

  DOI：10.1021/jo00165a025

  日期：1983.8
• TAKAHASHI, TAMIKO;HIROKAMI, SHUN-ICHI;NAGATA, MASANORI;YAMAZAKI, TAKAO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 9, C. 2653-2662
  作者：TAKAHASHI, TAMIKO、HIROKAMI, SHUN-ICHI、NAGATA, MASANORI、YAMAZAKI, TAKAO

  DOI：——

  日期：——
• USES OF KINASE INHIBITORS FOR INDUCING AND MAINTAINING PLURIPOTENCY
  申请人：Whitehead Institute for Biomedical Research

  公开号：US20170114323A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The present disclosure provides compounds of any one of Formulae (A) to (L). The present disclosure also provides compositions, uses, and methods that include or involve a compound described herein, a serine/threonine-protein kinase B-Raf (BRAF) inhibitor, an epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitor, a vascular endothelial growth factor 1 (VEGFR1) inhibitor, a fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR1) inhibitor, or a combination thereof. The compounds, compositions, uses, and methods are useful in changing the pluripotency state of a vertebrate cell to a more naive state.