3-氯-N-环戊烷苯甲酰胺 | 349128-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-N-环戊烷苯甲酰胺
• 英文名称: 3-chloro-N-cyclopentylbenzamide
• CAS: 349128-33-2
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO
• mdl: MFCD00751467
• 分子量: 223.702
• InChiKey: MHUFSDHPLBNCLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  32.6 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-N-环戊烷苯甲酰胺 、 9-tosyl-1,4-dihydro-1,4-epiminonaphthalene 在 silver(II) fluoride 、 C₅₈H₄₆Cl₄O₄Rh₂ 、 三甲基乙酸 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 72.0h， 以77%的产率得到(6aS,11aR)-9-chloro-N-cyclopentyl-11-tosyl-11,11a-dihydro-6aH-benzo[a]carbazole-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  铑催化的对映选择性氧化[3 + 2]芳烃和氮杂双环烯烃通过双重CH活化的环状。

  摘要：

  CH键的活化主要限于邻位选择性。邻位和间位CH键的激活都构成了特别重要的环空策略，但很少在对映选择性系统中进行研究。本文报道的是铑（III）催化的芳烃与7-氮杂苯并降冰片二烯的不对称[3 + 2]转环。已经鉴定出两种不同类型的芳烃作为底物，并且通过顺序激活邻位和间位CH键，以高对映选择性和优异的非对映选择性进行偶联。

  DOI：

  10.1002/anie.201911086
• 作为产物：
  描述：

  环戊胺 、 3-氯苯甲酰氯 在 Chloroform methanol triethylamine 作用下， 以gave white crystals in 92% yield)的产率得到3-氯-N-环戊烷苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  F2 derivatives as antibacterial agents

  摘要：

  一种化合物或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物或盐溶解或分散在药学上可接受的载体中的制药组合物，以及使用该化合物或盐进行抗菌治疗的方法。所述化合物与结构式I或该化合物的药学上可接受的盐相对应，其中V为O或NR9，Y为卤素，OR10，C1-C4烃基或NHR10，Z为NR2-X-R1或CH2-R8，n为1-6，X为H，S（O）2，C（O），C（O）NR7，C（NH）NR7或C（O）O，R1，R2，R7，R8，R9和R10在内部有定义。

  公开号：

  US08975288B2

文献信息

• [EN] F2 DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE F2 COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：PENN STATE RES FOUND

  公开号：WO2013154793A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  A compound or its pharmaceutically acceptable salt, as well as a pharmaceutical composition containing that compound or salt dissolved or dispersed in a pharmaceutically acceptable carrier, and a method of using that compound or salt in an antibacterial treatment. A contemplated compound corresponds in structure to structural Formula I or a pharmaceutically acceptable salt of that compound, wherein V is O or NR9, Y is halogen, OR10, C1-C4 hydrocarbyl or NHR10, Z is NR2-X-R1 or CH2-R8, n is 1-6, X is H, S(O)2, C(O), C(O)NR7, C(NH)NR7 or C (O) O, and R1, R2, R7 ' R8, R9 and R10 are defined within. ( l )

  一种化合物或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物或盐溶解或分散在药学上可接受的载体中的制药组合物，以及使用该化合物或盐进行抗菌治疗的方法。所考虑的化合物在结构上对应于结构式I或该化合物的药学上可接受的盐，其中V为O或NR9，Y为卤素，OR10，C1-C4烃基或NHR10，Z为NR2-X-R1或CH2-R8，n为1-6，X为H，S(O)2，C(O)，C(O)NR7，C(NH)NR7或C(O)O，R1，R2，R7，R8，R9和R10在内部有定义。
• Tf₂O- and Cu(OTf)₂-Assisted Acylamination Reaction of Unactivated Alcohols with Nitriles: A One-Pot P(IV) Activation, Stereoretention in Cycloalkanols and Deprotection Approach
  作者：Mohammad Yaqoob Bhat、Sajjad Ahmed、Qazi Naveed Ahmed

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01251

  日期：2022.9.2

  Described herein is a simple, novel, one-pot acylamination reaction of unactivated alcohols. This reaction employs the combination of PCl3 and triflic anhydride (Tf2O) or copper triflate Cu(OTf)2, which serves as a source of P(IV)-activated complex for nitriles to react under the Ritter-type mechanism. The synthetic utility of Tf2O-promoted reactions was demonstrated by its effectiveness to generate different

  本文描述了一种简单、新颖的未活化醇的一锅酰化反应。该反应采用PCl 3和三氟甲磺酸酐(Tf 2 O) 或三氟甲磺酸铜Cu(OTf) 2的组合，作为P(IV)活化络合物的来源，腈在Ritter型机理下反应。Tf 2 O 促进反应的合成效用通过其产生不同酰氨基化产物的有效性得到证实。通过使用Cu(OTf) 2，该方法代表了一个罕见的α-选择性酰化反应的例子。对于手性环烷醇，使用 Cu(OTf) 2- 改进的程序，形成完全保留构型的酰氨基产物。铜辅助反应在乙腈中的合成效用很容易被证明是一种温和的脱保护策略。
• US20140275192A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8975288B2
  申请人：——

  公开号：US8975288B2

  公开（公告）日：2015-03-10