4-carbamoyl-4-(3-chloro-2-fluoro-benzoylamino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1253924-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-carbamoyl-4-(3-chloro-2-fluoro-benzoylamino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-carbamoyl-4-[(3-chloro-2-fluorobenzoyl)amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1253924-48-9
• 化学式: C₁₈H₂₃ClFN₃O₄
• 分子量: 399.85
• InChiKey: OWJALPLMRSSDAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-carbamoyl-4-(3-chloro-2-fluoro-benzoylamino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以99%的产率得到2-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-oxo-1,3,8-triaza-spiro[4.5]dec-1-ene-8-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  SPIROIMIDAZOLONE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2433940B9
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-chloro-2-fluoro-benzoylamino)-4-cyanopiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 双氧水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到4-carbamoyl-4-(3-chloro-2-fluoro-benzoylamino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  SPIROIMIDAZOLONE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2433940B9

文献信息

• Spiroimidazolone derivative
  申请人：Esaki Toru

  公开号：US09169254B2

  公开（公告）日：2015-10-27

  The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): wherein W, X, Y, R1, R2, R33, R34, m and n are as defined in the claims, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种由以下式(1)表示的化合物：其中W、X、Y、R1、R2、R33、R34、m和n如权利要求中所定义，或其药学上可接受的盐。
• US9169254B2
  申请人：——

  公开号：US9169254B2

  公开（公告）日：2015-10-27
• US9487517B2
  申请人：——

  公开号：US9487517B2

  公开（公告）日：2016-11-08
• [EN] SPIROIMIDAZOLONE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE SPIROIMIDAZOLONE
  申请人：CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2010126030A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  本発明は、下記式(１)で表される化合物またはその薬理学的に許容される塩である; (式中、Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３３、Ｒ３４、ｍ、ｎは請求の範囲に記載のそれと同意義である。)。