6-dechloro-5,16-dihydro-16-hydroxy-Δ5,6-brianthein Y | 1192732-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-dechloro-5,16-dihydro-16-hydroxy-Δ5,6-brianthein Y
• 英文别名: [(1S,2S,3S,4R,7S,8E,10Z,12S,13S,14R,16S,17S,18R)-2,17-diacetyloxy-3-hydroxy-9-(hydroxymethyl)-4,13,18-trimethyl-5-oxo-6,15-dioxatetracyclo[11.5.0.03,7.014,16]octadeca-8,10-dien-12-yl] butanoate
• CAS: 1192732-89-0
• 化学式: C₂₈H₃₈O₁₁
• 分子量: 550.603
• InChiKey: SXAFTAIUZYEIJV-DKHIJYKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  brianthein Y 在 18-冠醚-6 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 168.0h， 以25%的产率得到6-dechloro-5,16-dihydro-16-hydroxy-Δ5,6-brianthein Y
  参考文献：
  名称：

  Chemical Modification of the Insecticidal Briantheins X and Y

  摘要：

  Manipulation of the allylic chloride functionality in briantheins X and Y provided 10 new analogues of these gorgonian diterpenes its part of a continuing Study of structure-acitivity relationships in this family of insecticidal compounds. Modified Finkelstein reaction conditions led not only to halogen substitution products but also to rearrangement dehydrohalogenation, and dehydration products. None of the new compounds showed superior insecticidal activity to brianthein X or Y, although most did result in lower weight gains versus controls.

  DOI：

  10.1021/np800381n