methyl 4-(2-{4-[5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-methoxyphenoxy]phenethyl}-4-methoxyphenyl)benzoate | 1034145-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(2-{4-[5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-methoxyphenoxy]phenethyl}-4-methoxyphenyl)benzoate
• CAS: 1034145-83-9
• 化学式: C₃₃H₃₂O₇
• 分子量: 540.613
• InChiKey: OVVXFHLUOYKKTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.78
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(2-{4-[5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-methoxyphenoxy]phenethyl}-4-methoxyphenyl)benzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  α-葡糖苷酶抑制和肝脏X受体调节活性的共存，以及通过结构发育进行分离。

  摘要：

  最初被报道为氧固醇激活的核受体的肝X受体（LXR）最近被发现将葡萄糖识别为生理配体。在此基础上，我们已经开发了基于源自沙利度胺的α-葡萄糖苷酶抑制剂的新型LXR拮抗剂。在这里，为了阐明α-葡萄糖苷酶抑制与LXR调节之间的关系，我们研究了典型的LXR配体的α-葡萄糖苷酶抑制活性和典型的α-葡萄糖苷酶抑制剂的LXR调节活性。尽管有一些例外，但在所研究的化合物中，LXR调节和α-葡萄糖苷酶抑制活性的共存似乎相当普遍。LXR配体被发现是非竞争性的α-葡萄糖苷酶抑制剂，这表明可能有可能分开这两种活性。为了检验这一想法，我们集中研究了蓖麻毒素C（一种自然存在的LXR配体），在这里我们发现它也是有效的α-葡萄糖苷酶抑制剂。riccardin C的结构发展提供了缺乏α-葡萄糖苷酶抑制活性的新型LXR拮抗剂19c和19f，以及LXRalpha选择性拮抗剂22。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.02.078
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-{2-[2-{4-[5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-methoxyphenoxy]phenyl}-1-ethenyl]-4-methoxyphenyl}benzoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以87%的产率得到methyl 4-(2-{4-[5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-methoxyphenoxy]phenethyl}-4-methoxyphenyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  α-葡糖苷酶抑制和肝脏X受体调节活性的共存，以及通过结构发育进行分离。

  摘要：

  最初被报道为氧固醇激活的核受体的肝X受体（LXR）最近被发现将葡萄糖识别为生理配体。在此基础上，我们已经开发了基于源自沙利度胺的α-葡萄糖苷酶抑制剂的新型LXR拮抗剂。在这里，为了阐明α-葡萄糖苷酶抑制与LXR调节之间的关系，我们研究了典型的LXR配体的α-葡萄糖苷酶抑制活性和典型的α-葡萄糖苷酶抑制剂的LXR调节活性。尽管有一些例外，但在所研究的化合物中，LXR调节和α-葡萄糖苷酶抑制活性的共存似乎相当普遍。LXR配体被发现是非竞争性的α-葡萄糖苷酶抑制剂，这表明可能有可能分开这两种活性。为了检验这一想法，我们集中研究了蓖麻毒素C（一种自然存在的LXR配体），在这里我们发现它也是有效的α-葡萄糖苷酶抑制剂。riccardin C的结构发展提供了缺乏α-葡萄糖苷酶抑制活性的新型LXR拮抗剂19c和19f，以及LXRalpha选择性拮抗剂22。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.02.078