(5S)-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)hept-1-en-5-ol | 852834-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (5S)-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)hept-1-en-5-ol
• 英文别名: (3S)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)hept-6-en-3-ol
• CAS: 852834-12-9
• 化学式: C₂₃H₃₂O₂Si
• 分子量: 368.591
• InChiKey: ZGXLARYSUGLSLQ-FQEVSTJZSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S)-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)hept-1-en-5-ol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到(5S)-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)hept-1-ene
  参考文献：
  名称：

  抗幽门螺杆菌试剂（+）-螺环恶烷甲基醚和非天然（2“ S）-非对映异构体的合成。

  摘要：

  抗幽门螺杆菌（+）-螺环氧杂环丁烷甲基醚2b的首次对映选择性合成以收敛的方式进行，确定了天然产物的绝对立体化学实际上是（3R，2“ R，5” R，在初始合成非天然（2” S）-非对映异构体2a之后的7” R）。合成（+）-螺菌灵甲基醚2b的关键步骤涉及在苯并噻唑基螺缩醛砜4b和邻苯二甲醛3a之间进行杂环活化的Julia-Kocienski烯化反应。（2“ R，5” S，7“ S）-螺缩醛砜4b是通过将受保护的二羟基酮6b环化而制得的，而后者又衍生自（R）-乙炔24b的乙炔与醛3a的偶联。通过溴氨基甲酸酯15的分子内酰化制备醛3a 可以通过四氟化钛-（+）-BINOL介导的3,5-二甲氧基苯甲醛13的烯丙基化而得到。砜4b和醛3a片段的结合成功完成了（+）-螺索拉辛甲基醚2b的对映选择性合成。还通过类似的方式通过邻苯二甲醛3a与（2“ S，5” S，的合并，合成了螺氧还辛甲基醚2a的非天然（3R，2“

  DOI：

  10.1039/b708265g
• 作为产物：
  描述：

  (R)-tert-butyl(2-(oxiran-2-yl)ethoxy)diphenylsilane 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3R)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)hept-6-en-3-ol 、 (5S)-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)hept-1-en-5-ol
  参考文献：
  名称：

  抗幽门螺杆菌试剂（+）-螺环己辛甲基醚的第一个对映选择性全合成。

  摘要：

  抗幽门螺杆菌试剂（+）-螺索拉辛甲基醚的第一个对映选择性合成是通过含螺缩醛的砜片段与含邻苯二甲醛的醛片段的杂环活化的Julia烯化反应以收敛方式进行的。（+）-螺菌灵甲基醚的全合成确定了天然产物的绝对立体化学为（3R，2″ R，5″ R，7″ R）。

  DOI：

  10.1039/b418106a