苯甲亚胺酸,N-(4-硝基苯基)-,酰肼 | 14331-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯甲亚胺酸,N-(4-硝基苯基)-,酰肼
• 英文名称: N³-(p-Nitro-phenyl)-benzamidrazon
• 英文别名: N-amino-N'-(4-nitrophenyl)benzenecarboximidamide
• CAS: 14331-68-1
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O₂
• 分子量: 256.264
• InChiKey: FWOFPCMFILWYTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-126 °C
• 沸点：
  455.0±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲亚胺酸,N-(4-硝基苯基)-,酰肼 在 水 、 氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 triphenyl(2,2,2,4-tetraphenyl-1,3,5,6,2λ5-dioxadiazaphosphorinan-6-yl)phosphonium chloride
  参考文献：
  名称：

  Zhmurova, I. N.; Yurchenko, V. G.; Pinchuk, A. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 7, p. 1360 - 1363

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-nitrophenyl)thiobenzamide 、 肼 生成 苯甲亚胺酸,N-(4-硝基苯基)-,酰肼
  参考文献：
  名称：

  PELOVA, R.;KOZHUXAROVA, A., NAUCH. TR. PLOVDIV. YH-T. XIM., 1982, 20, N 3, 79-90

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amidrazones and 2-Acetylcyclopentanone in the Synthesis of Cyclopenta[<i>e</i>][1,3,4]Oxadiazepines
  作者：Ashraf A. Aly、Esam A. Ishak、Mohamed Ramadan、N. A. A. Elkanzi、Ahmed A. M. El-Reedy

  DOI：10.1002/jhet.2727

  日期：2017.3

  2‐acetylcyclopentanone at room temperature to give cyclopenta[e]‐[1,3,4]oxadiazepines. The structure of the obtained products was proved by IR, mass, and NMR spectra and elemental analyses. Two‐dimensional NMR spectroscopy was used to differentiate between other possible isomers. The reaction mechanism is also discussed.

  咪唑酮在室温下与2-乙酰基环戊酮反应生成环戊[ e ]-[1,3,4]恶二氮杂s。所得产物的结构通过IR，质谱和NMR谱以及元素分析证明。二维NMR光谱用于区分其他可能的异构体。还讨论了反应机理。
• Synthesis, characterization, and antimicrobial activity of some new <i>N</i> ‐aryl‐ <i>N</i> ’‐(2‐oxoindolin‐3‐ylidene)‐benzohydrazonamides
  作者：Mohsen A.‐M. Gomaa、Doaa K. Hassan

  DOI：10.1002/ardp.201900209

  日期：2019.12

  A green approach was developed for synthesizing a series of (isatin‐3‐ylidene)‐hydrazonamides 3a–j from the reaction between isatin, (isatin‐3‐ylidene)malononitrile, or 2‐cyano‐2‐(2‐isatin‐3‐ylidene)acetate and benzohydrazonamide in ethyl acetate solutions at ambient temperature. The structures of the new compounds were confirmed on the basis of spectral data. In this eco‐friendly medium, a variety

  开发了一种绿色方法，用于从靛红、（靛红-3-亚基）丙二腈或 2-氰基-2-（2-靛蓝-3）之间的反应合成一系列（靛红-3-亚基）-腙酰胺 3a-j -亚基）乙酸酯和苯甲腙酰胺在环境温度下的乙酸乙酯溶液中。根据光谱数据确认了新化合物的结构。在这种环境友好的介质中，在没有催化剂的情况下获得了多种（靛红-3-亚基）腙酰胺，收率良好至极好。评价所有合成产物的抗菌活性。在测试的化合物中，3b 和 3d 对金黄色葡萄球菌表现出良好的抗菌活性，而其他化合物对标准药物环丙沙星的反应中等。
• Reactions of<i>N</i>³-Substituted Amidrazones with<i>cis</i>-1,2-Cyclohexanedicarboxylic Anhydride and Biological Activities of the Products
  作者：Bozena Modzelewska-Banachiewicz、Marzena Ucherek、Michał Zimecki、Jolanta Kutkowska、Teresa Kaminska、Beata Morak-Młodawska、Renata Paprocka、Michał Szulc、Grzegorz Lewandowski、Joanna Marciniak、Teresa Bobkiewicz-Kozlowska

  DOI：10.1002/ardp.201100333

  日期：2012.6

  series of novel compounds were synthesized in reactions of N3‐substituted amidrazones with cis‐1,2‐cyclohexanedicarboxylic anhydride: linear, isoindole, and triazole derivatives. All new structures were confirmed by H1 NMR and IR spectrometry as well as elemental analysis. Potential biological effects of new compounds were predicted with the Prediction of Activity Spectra for Substances (PASS) program. Antiviral

  在 N3 取代的脒腙与顺式 1,2-环己烷二甲酸酐的反应中合成了一系列新化合物：线性、异吲哚和三唑衍生物。所有新结构均通过 H1 NMR 和 IR 光谱以及元素分析确认。使用物质活性谱预测 (PASS) 程序预测新化合物的潜在生物效应。实验验证了抗病毒、抗菌、镇痛和抗炎活性。
• Reaction of Amidrazones with 2,3-Diphenylcyclopropenone: Synthesis of 3-(aryl)-2,5,6-Triphenylpyrimidin-4(3H)-ones
  作者：Ashraf A. Aly、Mohamed Ramadan、Mohamed Abd Al-Aziz、Hazem M. Fathy、Stefan Bräse、Alan B. Brown、Martin Nieger

  DOI：10.3184/174751916x14743924874916

  日期：2016.10

  Amidrazones react with 2,3-diphenylcyclopropenone to give 3-aryl-2,5,6-triphenylpyrimidin-4(3H)-one derivatives in good yields. The synthesised compounds were characterised by spectroscopic tools and their structures confirmed by X-ray crystallography. A rational mechanism of formation of the products is presented.

  脒腙与 2,3-二苯基环丙烯酮反应，以良好的收率得到 3-芳基-2,5,6-三苯基嘧啶-4(3H)-one 衍生物。合成的化合物通过光谱工具进行表征，并通过 X 射线晶体学确认其结构。提出了产物形成的合理机制。
• Catalyst-free direct synthesis of β-enaminones through reaction of benzohydrazonamides with cyclic 1,3-diketones: Access to exocyclic β-enaminones
  作者：Mohsen A.-M. Gomaa、Georg Manolikakes、Yu Sun、Doaa K. Hassan

  DOI：10.1080/00397911.2019.1658785

  日期：2019.11.17

  Abstract The reaction of benzohydrazonamides with cyclic 1,3-diketones affords β-enaminones in good to excellent yields (14 examples, 69 − 89%). This transformation proceeds under mild reaction conditions (ethyl acetate, 25 °C, 12 − 24 h) in the absence of any catalyst and gives access to novel nitrogen-rich organic scaffolds. Graphical Abstract

  摘要苯甲腙酰胺与环状 1,3-二酮反应以良好至极好的产率提供 β-烯胺酮（14 个实例，69 - 89%）。在没有任何催化剂的情况下，这种转化在温和的反应条件（乙酸乙酯，25°C，12-24 小时）下进行，并提供了新型富氮有机支架。图形概要