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[IrOs(CO)3(μ-η3:κ1-CH2CCHCH3)(μ-Ph2PCH2PPh2)2][BF4]
[IrOs(CO)3(μ-η3:κ1-CH2CCHCH3)(μ-Ph2PCH2PPh2)2][BF4] | 1380397-20-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[IrOs(CO)3(μ-η3:κ1-CH2CCHCH3)(μ-Ph2PCH2PPh2)2][BF4]
英文别名
——
CAS
1380397-20-5
化学式
BF
4
*C
57
H
50
IrO
3
OsP
4
mdl
——
分子量
1376.14
InChiKey
AOBWUIQWZOLXGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
1,2-丁二烯
、 [IrOs(CO)4(μ-Ph2PCH2PPh2)2][BF4] 在 (CH
3
)3NO 作用下, 以 not given 为溶剂, 生成
[IrOs(CO)3(μ-η3:κ1-CH2CCHCH3)(μ-Ph2PCH2PPh2)2][BF4]
参考文献:
名称:
铱/ O中心附近烯的多样配位模式和转变
摘要:
亚甲基桥连的络合物,[IROS(CO)3(μ-CH 2)(DPPM)2 ] [BF 4 ](DPPM =μ-PH 2 PCH 2 PPH 2)(2),发生反应以丙二烯,导致用C -C键形成,得到两种异构体的平衡混合物[IROS(CO)3(μ-η 3:κ 1 -C(CH 2)3)(DPPM)2 ] [BF 4 ](3 / 3A),其中三亚甲基甲烷配体相对于两种金属的触觉以及羰基配体排列在每种异构体中均不同。的反应2,如三氟甲磺酸盐(2-CF 3 SO 3)中,用methylallene也产生两种异构体,[IROS(CO)3(μ-η 3:κ 1 -C(CHCH 3)(CH 2)2) (dppm)2 ] [CF 3 SO 3 ](4 / 4a); 然而,在这种情况下,取代的三亚甲基甲烷部分的结合模式在每种异构体中是相同的,并且仅在烯丙基部分上的甲基位置不同。向2-CF 3 SO 3中添加1,1-二甲基丙二烯会导致4-甲基-1
DOI:
10.1021/om300316h
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