摘要:
一系列金(I)配合物[Au(PPh 3)L] ClO 4(L =吡啶1a,2,6-二甲基吡啶1b,2,6-二叔丁基吡啶1c,喹啉1d,a啶1e,苯并[ h ]制备喹啉1f,萘啶2a,1,10-菲咯啉2b,2,2'-联喹啉2c,二-2-吡啶基酮2d,二-2-吡啶胺3a或2-(2-吡啶基)苯并咪唑3b)通过L与原位合成的[Au(PPh 3)(ClO 4)]反应。通过IR,UV / VIS和1 H NMR光谱对所有配合物进行表征。用单晶X射线衍射技术研究了1b,2a和3b的晶体和分子结构。黄金(我)配位至一个氮原子和一个膦原子。1 H NMR的详细研究表明,线性二配位结构在溶液中持续存在,此外,所有络合物[Au(PPh 3)L] ClO 4(2a–2d)均为通量物种,其中配位部位的金(I)在配体的两个氮原子之间快速交换。