(S)-ethyl 4-(1,1,1-trifluoro-2-hydroxy-3-nitro-2-propyl)benzoate | 1258327-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-ethyl 4-(1,1,1-trifluoro-2-hydroxy-3-nitro-2-propyl)benzoate
• 英文别名: ethyl 4-[(2S)-1,1,1-trifluoro-2-hydroxy-3-nitropropan-2-yl]benzoate
• CAS: 1258327-66-0
• 化学式: C₁₂H₁₂F₃NO₅
• 分子量: 307.226
• InChiKey: NBGLSHAMBGDABA-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 乙基4-(三氟乙酰基)苯甲酸酯 在 Bisoxazolidine 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 三正丁胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (R)-ethyl 4-(1,1,1-trifluoro-2-hydroxy-3-nitro-2-propyl)benzoate 、 (S)-ethyl 4-(1,1,1-trifluoro-2-hydroxy-3-nitro-2-propyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过与Cu（II）-双恶唑烷催化剂的不对称硝基醛醇缩合反应合成手性叔三氟甲基醇。

  摘要：

  描述了具有脂族和芳族三氟甲基酮的高度对映选择性和非对映选择性的铜（II）-双恶唑烷催化的硝基醛醇缩合反应。

  DOI：

  10.1039/c0cc02378g

文献信息

• Synthesis of chiral tertiary trifluoromethyl alcohols by asymmetric nitroaldol reaction with a Cu(ii)-bisoxazolidine catalyst
  作者：Hanhui Xu、Christian Wolf

  DOI：10.1039/c0cc02378g

  日期：——

  A highly enantioselective and diastereoselective copper(II)-bisoxazolidine catalyzed nitroaldol reaction with aliphatic and aromatic trifluoromethyl ketones is described.

  描述了具有脂族和芳族三氟甲基酮的高度对映选择性和非对映选择性的铜（II）-双恶唑烷催化的硝基醛醇缩合反应。