N-benzyl-N′-(m-tolyl)benzimidamide | 1609460-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N′-(m-tolyl)benzimidamide
• 英文别名: N-benzyl-N′-m-tolylbenzimidamide；N-benzyl-N'-m-tolylbenzimidamide
• CAS: 1609460-38-9
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂
• 分子量: 300.403
• InChiKey: BCLYRAKAXQDASM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-106 °C
• 沸点：
  496.9±38.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  24.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N′-(m-tolyl)benzimidamide 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-苄基-5-甲基-2-苯基苯并咪唑 、 1-Benzyl-2-phenyl-7-methylbenzimidazol
  参考文献：
  名称：

  Solvent/Oxidant-Switchable Synthesis of Multisubstituted Quinazolines and Benzimidazoles via Metal-Free Selective Oxidative Annulation of Arylamidines

  摘要：

  A fast and simple divergent synthesis of multisubstituted quinazolines and benzimidazoles was developed from readily available amidines, via iodine(III)-promoted oxidative C(sp(3))-C(sp(2)) and C(sp(2))-N bond formation in nonpolar and polar solvents, respectively. Further selective synthesis of quinazolines in polar solvent was realized by TEMPO-catalyzed sp(3)C-H/sp(2)C-H direct coupling of the amidine with K2S2O8 as the oxidant. No metal, base, or other additives were needed.

  DOI：

  10.1021/ol500864r
• 作为产物：
  描述：

  n-苄基苯甲酰胺 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.34h， 生成 N-benzyl-N′-(m-tolyl)benzimidamide
  参考文献：
  名称：

  由N，N'-二取代Am通过I 2 / KI介导的氧化性CC键的合成

  摘要：

  由C（sp 3）-H和C（sp 2）-H键形成的I 2 / KI促进的氧化C-C键形成反应已用于由N，N'-二取代的idine构建喹唑啉骨架。通过顺序的酰胺化，氯化和胺化反应，可以轻松地从相应的酰氯，苯胺和烷基/苄基胺制备所需的底物。在最佳的氧化环化条件下，所有这些s都可以方便地以中等到良好的产率转化为预期的产物。这种实用且对环境无害的方法适用于粗am中间体，也可以以克为单位进行。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02100

文献信息

• Transition Metal-Free Visible Light-Driven Photoredox Oxidative Annulation of Arylamidines
  作者：Zi-chao Shen、Pan Yang、Yu Tang

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02366

  日期：2016.1.4

  A fast catalytic synthesis of multisubstituted quinazolines from readily available amidines via visible light-mediated oxidative C(sp(3))-C(sp(2)) bond formation has been established. This reaction is a metal-free oxidative coupling catalyzed by a photoredox organocatalyst. The protocol features low catalyst loading (1 mol %).