| 1292294-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1292294-21-3
• 化学式: C₅H₁₀O*C₈H₁₁N*C₁₆H₁₇NO₄S
• 分子量: 526.697
• InChiKey: DHSDGOKLLRDGQX-UGKYAQBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  118.72
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃 、 N-(对甲苯磺酰)-L-苯丙氨酸 、 α-苯乙胺 以 异丙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过非对映异构体盐的形成，对1-苯基乙胺的对映异构体进行溶剂诱导的手性控制

  摘要：

  研究了N-（对甲苯磺酰基）-（S）-苯丙氨酸2通过非对映异构体盐的形成对1-苯乙胺1的对映体中溶剂诱导的手性控制。（S）-1 · （S）-2优先从水溶性醇中结晶为难溶性盐，而（R）-1 · （S）-2盐主要是通过将具有六元环的溶剂（例如二恶烷，环己烷，四氢吡喃和环己烯）加到2-丙醇中而获得的。从分子结构，旋光度测量和X射线晶体学分析的角度进行了进一步的研究。晶体学分析表明，在（R）-1 · （S）-2中掺入没有氢键的六元环溶剂分子改变了（S）-2的分子构象以稳定盐，从而改变了1的选择性在对映体分离中。手性，2011年。©2010 Wiley-Liss，Inc.。

  DOI：

  10.1002/chir.20922