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1β-[5-(pyren-1-yl)furan-2-yl]-1,2-dideoxy-D-ribofuranose
1β-[5-(pyren-1-yl)furan-2-yl]-1,2-dideoxy-D-ribofuranose | 1258432-28-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1β-[5-(pyren-1-yl)furan-2-yl]-1,2-dideoxy-D-ribofuranose
英文别名
(2R,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(5-pyren-1-ylfuran-2-yl)oxolan-3-ol
CAS
1258432-28-8
化学式
C
25
H
20
O
4
mdl
——
分子量
384.431
InChiKey
NBUVOJMVFRMNKO-WWPVKYPJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.9
重原子数:
29
可旋转键数:
3
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
62.8
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1β-[5-(pyren-1-yl)furan-2-yl]-1,2-dideoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-D-ribofuranose
1258432-27-7
C
41
H
32
O
6
620.701
反应信息
作为产物:
描述:
1β-[5-(pyren-1-yl)furan-2-yl]-1,2-dideoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-D-ribofuranose
在
sodium methylate
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 21.0h, 以53%的产率得到1β-[5-(pyren-1-yl)furan-2-yl]-1,2-dideoxy-D-ribofuranose
参考文献:
名称:
5-取代呋喃-2-基C-2'-脱氧核糖核苷和联芳基共价碱基对类似物的模块化合成
摘要:
开发了一种模块化和高效的 5-(杂) 芳基呋喃 C-2'-脱氧核糖核苷合成方法。在 BF 3 ·Et 2 O 存在下,2-溴呋喃与甲苯甲酰基保护的甲基 2'-脱氧呋喃核糖苷的 Friedel-Crafts C-糖苷化得到 5-溴呋喃 C-核苷,其用作 Stille 或 Suzuki 偶联的关键中间体 (杂)芳基锡烷或硼酸以提供一系列 5-(杂)芳基呋喃 C-核苷。5-硼呋喃 C-核苷通过溴呋喃与双(频哪醇二硼)的 Suzuki 偶联或通过 Ir 催化的呋喃 C-H 硼酸化制备,并用于与 5-溴杂芳基 C-核苷交叉偶联以提供新的共价类似物核苷对。标题 5-arylfuran C-nucleosides 具有有趣的荧光特性,可用于生物分子的荧光标记。
DOI:
10.1002/ejoc.201000726
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还原深蓝BO
还原橙4
还原橙2
还原兰黑BBN
还原亮橙IRK
试剂N1,N1,N3,N3,N6,N6,N8,N8-Octakis(4-methoxyphenyl)-1,3,6,8-pyrenetetramine
蒽酮紫79
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