7,15-ditert-butyl-17,18-dimethyl-3λ6-thiatricyclo[11.3.1.15,9]octadeca-1(16),5,7,9(18),13(17),14-hexaene 3,3-dioxide | 110891-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 7,15-ditert-butyl-17,18-dimethyl-3λ6-thiatricyclo[11.3.1.15,9]octadeca-1(16),5,7,9(18),13(17),14-hexaene 3,3-dioxide
• CAS: 110891-11-7
• 化学式: C₂₇H₃₈O₂S
• 分子量: 426.664
• InChiKey: ZPYMGMJVVQUMDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,15-ditert-butyl-17,18-dimethyl-3λ6-thiatricyclo[11.3.1.15,9]octadeca-1(16),5,7,9(18),13(17),14-hexaene 3,3-dioxide 500.0 ℃ 、399.97 Pa 条件下， 以52%的产率得到6,14-di-tert-butyl-9,17-dimethyl<3.2>metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  Yamato, Takehiko; Sakamoto, Hiroshi; Kobayashi, Kazumasa, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 9, p. 2866 - 2888

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7,15-ditert-butyl-17,18-dimethyl-3-thiatricyclo[11.3.1.15,9]octadeca-1(16),5,7,9(18),13(17),14-hexaene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 17.0h， 以98%的产率得到7,15-ditert-butyl-17,18-dimethyl-3λ6-thiatricyclo[11.3.1.15,9]octadeca-1(16),5,7,9(18),13(17),14-hexaene 3,3-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Yamato, Takehiko; Sakamoto, Hiroshi; Kobayashi, Kazumasa, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 9, p. 2866 - 2888

  摘要：

  DOI：

文献信息

• YAMATO TAKEHIKO; SAKAMOTO HIROSHI; KOBAYASHI KAZUMASA; TASHIRO MASASHI, J. CHEM. RES. SYNOP.,(1986) N 9, 352
  作者：YAMATO TAKEHIKO、 SAKAMOTO HIROSHI、 KOBAYASHI KAZUMASA、 TASHIRO MASASHI

  DOI：——

  日期：——