6,14-di-tert-butyl-9,17-dimethyl<3.2>metacyclophane | 110891-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 6,14-di-tert-butyl-9,17-dimethyl<3.2>metacyclophane
• 英文别名: anti-6,14-di-tert-butyl-9,17-dimethyl[3.2]metacyclophane；6,14-di-tert-butyl-9,17-dimethyl[3.2]metacyclophane；6,14-Ditert-butyl-16,17-dimethyltricyclo[10.3.1.14,8]heptadeca-1(15),4,6,8(17),12(16),13-hexaene
• CAS: 110891-12-8
• 化学式: C₂₇H₃₈
• 分子量: 362.599
• InChiKey: VSBZNIGRPYYBMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,14-di-tert-butyl-9,17-dimethyl<3.2>metacyclophane 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到(9R,11S)-9,11-Dibromo-16,17-bis-bromomethyl-6,14-di-tert-butyl-tricyclo[10.3.1.1^4,8]heptadeca-1⁽¹⁵⁾,4⁽¹⁷⁾,5,7,12⁽¹⁶⁾,13-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Yamato, Takehiko; Matsumoto, Jun-ichi; Suehiro, Kazuaki, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1991, p. 1520 - 1531

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7,15-ditert-butyl-17,18-dimethyl-3λ6-thiatricyclo[11.3.1.15,9]octadeca-1(16),5,7,9(18),13(17),14-hexaene 3,3-dioxide 500.0 ℃ 、399.97 Pa 条件下， 以52%的产率得到6,14-di-tert-butyl-9,17-dimethyl<3.2>metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  Yamato, Takehiko; Sakamoto, Hiroshi; Kobayashi, Kazumasa, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 9, p. 2866 - 2888

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Medium-sized cyclophanes. Part 62:¹ Formylation of <i>anti</i>-[<i>n</i>.2]metacyclophanes — Through-space electronic interactions between two benzene rings
  作者：Takehiko Yamato、Tsuyoshi Furukawa、Kan Tanaka、Tsutomu Ishi-i、Masashi Tashiro

  DOI：10.1139/v03-023

  日期：2003.3.1

  give anti-5-tert-butyl-13-formyl-8,16-dimethyl[2.2]-meta cyclophane (7a) as well as the corresponding 2,7-di-tert-butyl-trans-10b,10c-dimethyl-10b,10c-dihydropyrene (10), anti-5-tert-butyl-8,16-dimethyl-13-(3-methyl-1-butene-2-yl)[2.2]metacyclophane (8), and anti-5,13-di-tert-butyl-exo-1-hydroxy-8,16-dimethyl[2.2]metacyclophane (9) depending on the reaction conditions. The higher yield of ipso-formylated

  在 TiCl4 存在下，抗 [n.2] 间环芳烃 (1) (n = 2, 3, 4) 与二氯甲基甲醚的甲酰化选择性发生在抗 [n.2] 的内部甲基取代基的对位环芳烃。在 TiCl4 存在下，抗 5,13-二叔丁基-8,16-二甲基[2.2] 间环芳烷 (6a) 与二氯甲基甲基醚的类似反应导致叔丁基处的异甲酰化得到抗-5-叔丁基-13-甲酰基-8,16-二甲基[2.2]-间环芳烷(7a)以及相应的2,7-二叔丁基-反式-10b,10c-二甲基-10b， 10c-dihydropyrene (10), anti-5-tert-butyl-8,16-dimethyl-13-(3-methyl-1-butene-2-yl)[2.2]metacyclophane (8), and anti-5,13 -di-tert-butyl-exo-1-hydroxy-8,16-二甲基[2.2]metacyclophane
• YAMATO TAKEHIKO; SAKAMOTO HIROSHI; KOBAYASHI KAZUMASA; TASHIRO MASASHI, J. CHEM. RES. SYNOP.,(1986) N 9, 352
  作者：YAMATO TAKEHIKO、 SAKAMOTO HIROSHI、 KOBAYASHI KAZUMASA、 TASHIRO MASASHI

  DOI：——

  日期：——