1-(4-benzyloxybenzyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 655245-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-benzyloxybenzyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: (1S)-6,7-dimethoxy-1-[(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 655245-11-7
• 化学式: C₂₅H₂₇NO₃
• 分子量: 389.494
• InChiKey: UABRBWMZIRBFFZ-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-benzyloxybenzyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 L-(-)-N-norarmepavine
  参考文献：
  名称：

  Baxendale, Ian R.; Davidson, Thomas D.; Ley, Steven V., Heterocycles, 2003, vol. 60, # 12, p. 2707 - 2715

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯基乙酸乙酯 在 polymer supported 4-dimethylaminopyridine 、 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 、 sodium tris[(S)-N-isobutylaoxycarbonylproline]hydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 1-(4-benzyloxybenzyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Baxendale, Ian R.; Davidson, Thomas D.; Ley, Steven V., Heterocycles, 2003, vol. 60, # 12, p. 2707 - 2715

  摘要：

  DOI：