Boc-Cys(Scm)-OMe | 53907-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Cys(Scm)-OMe
• 英文别名: methyl N-tert-butoxycarbonyl-S-(methoxycarbonylthio)-L-cysteinate；methyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-S-(methoxycarbonylsulfenyl)-L-cysteinate；Boc-L-Cys(SScm)-OMe；methyl (2R)-3-(methoxycarbonyldisulfanyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 53907-23-6
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₆S₂
• 分子量: 325.407
• InChiKey: NWMGRRSKHSUEAC-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  90.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<(methoxycarbonyl)dithio>-6-acetoxydibenzothiophene 、 Boc-Cys(Scm)-OMe 在 三乙基膦 作用下， 生成 methyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-S-<(6-acetoxy-4-dibenzothiopheneyl)thio>-L-cysteinate
  参考文献：
  名称：

  Rational design of templates for intramolecular O,N-acyl transfer via medium-sized cyclic intermediates derived from L-cysteine. Definition of an experimental maximum in effective molarity through the study of "tunable" templates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00268a020

文献信息

• Peptide synthesis by prior thiol capture. 6. Rates of the disulfide-bond-forming capture reaction and demonstration of the overall strategy by synthesis of the C-terminal 29-peptide sequence of BPTI
  作者：Nader Fotouhi、Nicholas George Galakatos、D. S. Kemp

  DOI：10.1021/jo00273a008

  日期：1989.6
• Peptide synthesis by prior thiol capture. 2. Design of templates for intramolecular O,N-acyl transfer. 4,6-Disubstituted dibenzofurans as optimal spacing elements
  作者：D. S. Kemp、Nicholas G. Galakatos、Benjamin Bowen、Kenneth Tan

  DOI：10.1021/jo00360a033

  日期：1986.5
• Peptide synthesis by prior thiol capture…III. Assessment of levels of racemization during two typical thiol capture coupling reactions
  作者：Bill J McBride、D.S Kemp

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96319-6

  日期：——
• KEMP, D. S.;CAREY, ROBERT I.;DEWAN, JOHN C.;GALAKATOS, NICHOLAS G.;KERKMA+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1589-1603
  作者：KEMP, D. S.、CAREY, ROBERT I.、DEWAN, JOHN C.、GALAKATOS, NICHOLAS G.、KERKMA+

  DOI：——

  日期：——