| 1309658-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• CAS: 1309658-31-8
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₆S
• 分子量: 447.552
• InChiKey: HYGMFGNVZJRLRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  98.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium carbonate 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-pivaloyloxybenzaldehyde N-(tert-butoxycarbonyl)imine
  参考文献：
  名称：

  三取代氮丙啶的催化不对称合成

  摘要：

  描述了一种由亚胺和重氮化合物直接不对称催化合成三取代氮丙啶的方法。虽然未活化的亚胺对重氮碳被二取代的 α-重氮羰基化合物没有反应性，但 N-Boc 亚胺与 α-重氮酯和 α-重氮-N-酰基恶唑烷酮反应生成具有优异非对映选择性和对映选择性的三取代氮丙啶。

  DOI：

  10.1021/ja203754p
• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸叔丁酯 、 4-甲酰基苯基特戊酸酯 、 sodium benzenesulfonate 在 甲酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三取代氮丙啶的催化不对称合成

  摘要：

  描述了一种由亚胺和重氮化合物直接不对称催化合成三取代氮丙啶的方法。虽然未活化的亚胺对重氮碳被二取代的 α-重氮羰基化合物没有反应性，但 N-Boc 亚胺与 α-重氮酯和 α-重氮-N-酰基恶唑烷酮反应生成具有优异非对映选择性和对映选择性的三取代氮丙啶。

  DOI：

  10.1021/ja203754p

文献信息

• Copper(I)-Catalyzed Asymmetric Pinacolboryl Addition of <i>N</i>-Boc-imines Using a Chiral Sulfoxide–Phosphine Ligand
  作者：Ding Wang、Peng Cao、Bing Wang、Tao Jia、Yazhou Lou、Min Wang、Jian Liao

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00934

  日期：2015.5.15

  Highly efficient and enantioselective copper(I)-catalyzed pinacolboryl addition of N-Boc-imines is reported. By using a single chiral sulfoxide-(dialkyl)phosphine (SOP) ligand, both enantiomeric isomers of alpha-amino boronic esters were obtained through an achiral counteranion switch.