(E)-1-chlorophenylthiostilbene | 113495-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-1-chlorophenylthiostilbene
• 英文别名: (E)-1-p-Chlorophenylsulphenylstilbene；(E)-1-(4-chlorophenylthio)stilbene；(E)-(1,2-diphenylvinyl)(4-chlorophenyl)sulfide；1-chloro-4-[(E)-1,2-diphenylethenyl]sulfanylbenzene
• CAS: 113495-79-7
• 化学式: C₂₀H₁₅ClS
• 分子量: 322.858
• InChiKey: LMYYXOINHQDAOO-HMMYKYKNSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.63
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-chlorophenylthiostilbene 在 双氧水 、 溴 、 sodium ethanolate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-Chloro-4-((Z)-1,2-diphenyl-2-propylsulfanyl-ethenesulfonyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Peeran, S. Ghouse; Vatsala, Y.; Saheb, C. Khasim, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 62, # 14, p. 181 - 187

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙炔 、 4,4'-dichlorophenyl thiosulfonate 在 三乙氧基硅烷 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以25 %的产率得到(E)-1-chlorophenylthiostilbene
  参考文献：
  名称：

  一种合成E-烯基硫醚化合物的方法

  摘要：

  本发明提供一种合成E‑烯基硫醚化合物的方法，属于有机合成及精细化工领域。该方法使用炔烃为起始原料，硫代磺酸酯为硫源，硅烷为氢源，卡宾铜为催化剂，高效合成了E‑烯基硫醚化合物。方法使用商业可供的铜作为催化剂，廉价易得的硫代磺酸酯为硫源，避免使用具有挥发性、有毒且恶臭的硫酚和硫醇。反应条件温和，底物适用范围广，具有优异的立体和区域选择性。本发明的方法在医药、材料和精细化工等领域具有重要意义。

  公开号：

  CN117964529A

文献信息

• Mechanochemically-assisted solid-state photocatalysis (MASSPC)
  作者：Vjekoslav Štrukil、Igor Sajko

  DOI：10.1039/c7cc03510a

  日期：——

  Simultaneous milling and visible light irradiation have been utilised to perform the photocatalytic oxidation of an alkyne in the solid state.

  同时铣削和可见光照射已被用于在固态中进行炔烃的光催化氧化。
• Naidu, M. S. R.; Prabhakara, R., Journal of the Indian Chemical Society, 1987, vol. 64, # 2, p. 108 - 110
  作者：Naidu, M. S. R.、Prabhakara, R.

  DOI：——

  日期：——
• NAIDU, M. S. R.;PRABHAKARA, R., J. INDIAN CHEM. SOC., 64,(1987) N 2, 108-110
  作者：NAIDU, M. S. R.、PRABHAKARA, R.

  DOI：——

  日期：——