(E)-1,2-bis(4-chlorophenylthio)-1,2-diphenylethene | 30300-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-1,2-bis(4-chlorophenylthio)-1,2-diphenylethene
• 英文别名: (E)-1,2-bis(p-chlorophenylthio)stilbene；1-chloro-4-[(E)-2-(4-chlorophenyl)sulfanyl-1,2-diphenylethenyl]sulfanylbenzene
• CAS: 30300-62-0
• 化学式: C₂₆H₁₈Cl₂S₂
• 分子量: 465.467
• InChiKey: MTDNYRRXRCRMIY-OCEACIFDSA-N

物化性质

• 熔点：
  183-185 °C
• 沸点：
  587.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,2-bis(4-chlorophenylthio)-1,2-diphenylethene 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-1,2-bis(p-chlorophenylsulphonyl)stilbene
  参考文献：
  名称：

  Naidu, M. S. R.; Prabhakara, R., Journal of the Indian Chemical Society, 1987, vol. 64, # 2, p. 108 - 110

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯硫酚 在 溶剂黄146 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 14.08h， 生成 (E)-1,2-bis(4-chlorophenylthio)-1,2-diphenylethene
  参考文献：
  名称：

  Naidu, M. S. R.; Prabhakara, R., Journal of the Indian Chemical Society, 1987, vol. 64, # 2, p. 108 - 110

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Addition of ArSSAr to carbon–carbon multiple bonds using electrochemistry
  作者：Shunsuke Fujie、Kouichi Matsumoto、Seiji Suga、Toshiki Nokami、Jun-ichi Yoshida

  DOI：10.1016/j.tet.2010.02.049

  日期：2010.4

  ArS(ArSSAr)+ (arylbis(arylthio)sulfonium ions), which were generated and accumulated by the electrochemical oxidation of diaryl disulfides (ArSSAr) in CH2Cl2 at −78 °C, reacted with alkenes to give the corresponding diarylthio-substituted compounds in a stereospecific manner in good yields, when the reaction was quenched with a soft nucleophile, such as allylsilanes, ketene silyl acetals, and triethylamine

  ArS（ArSSAr）+（芳基双（芳硫基）ulf离子）是通过在-78°C下于CH 2 Cl 2中对二芳基二硫化物（ArSSAr）进行电化学氧化而生成和积累的，与烯烃反应生成相应的二芳硫基取代当用柔软的亲核试剂（例如烯丙基硅烷，乙烯酮甲硅烷基乙缩醛和三乙胺）淬灭反应时，可以立体定向的方式以良好的收率得到化合物。已经提出了一种机制，该机制涉及初始形成epi离子，然后通过ArSSAr的攻击使环开环。还发生了ArS（ArSSAr）+与炔烃的反应，在相似条件下立体选择性地生成了1,2-二有机硫代取代的烯烃。
• Reactivity of vinyl sulphonic esters. Part III. Reactivity of arylthiovinyl sulphonates with nucleophiles
  作者：G. Capozzi、G. Melloni、G. Modena

  DOI：10.1039/j39700002625

  日期：——

  inyl 2,4,6-trinitrobenzenesulphonates react with weak nucleophiles (methanol, hydrogen chloride, or arenethiols) in dichloromethane to give products of substitution of the sulphonic residue by the nucleophiles. Reactions with strong nucleophiles (benzenethiolate ion or piperidine) are different, indicative of an interaction of the nucleophiles with the activated aromatic ring of the arenesulphonic

  1,2-二芳基-2-芳硫基乙烯基乙烯基2,4,6-三硝基苯磺酸盐与二氯甲烷中的弱亲核试剂（甲醇，氯化氢或芳硫醇）反应，得到亲核试剂取代磺酸残基的产物。与强亲核试剂（苯硫醇根离子或哌啶）的反应不同，这表明亲核试剂与芳烃残基的活化芳环相互作用。根据在烯属碳上的单分子取代的机理来讨论结果。
• NAIDU, M. S. R.;PRABHAKARA, R., J. INDIAN CHEM. SOC., 64,(1987) N 2, 108-110
  作者：NAIDU, M. S. R.、PRABHAKARA, R.

  DOI：——

  日期：——