2-Pyrrolidino-4H-benzo<4,5>thieno<2,3-e><1,3>oxazin-4-on-5,5-dioxid | 75307-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-Pyrrolidino-4H-benzo<4,5>thieno<2,3-e><1,3>oxazin-4-on-5,5-dioxid
• 英文别名: 5,5-dioxo-2-pyrrolidin-1-yl-[1]benzothiolo[2,3-e][1,3]oxazin-4-one
• CAS: 75307-94-7
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 304.326
• InChiKey: BYRWHSXBIRUNIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  80.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Pyrrolidino-4H-benzo<4,5>thieno<2,3-e><1,3>oxazin-4-on-5,5-dioxid 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-(3-Methylamino-1,1-dioxo-1-λ⁶-benzothiophen-2-carbonyl)-methyl-1-carbamid
  参考文献：
  名称：

  具有潜在生物活性的苯并噻吩并恶嗪的开环反应

  摘要：

  如果苯并噻吩-恶嗪 1 或 5 与亲核的 O、S、N 组分反应，则会发生开环，形成脲 2、3a-b、4a-b、6a-b 和尿素衍生物 7。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170205
• 作为产物：
  描述：

  3-Chlorbenzothiophen-2-carbonsaeurechlorid-1,1-dioxide 、 1-氰基吡咯烷 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OREMEK, G.;SEIFFERT, U.;SIEDE, W., PHARMAZIE, 1984, 39, N 8, 574-575

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ried, Walter; Oremek, Gerhard; Guryn, Roman, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 8, p. 2818 - 2822
  作者：Ried, Walter、Oremek, Gerhard、Guryn, Roman、Erle, Hanns-Eberhard

  DOI：——

  日期：——
• Oremek; Seiffert; Siede, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 8, p. 574 - 575
  作者：Oremek、Seiffert、Siede

  DOI：——

  日期：——
• Oremek; Guryn; Kirsten, Pharmazie, 1986, vol. 41, # 8, p. 597 - 598
  作者：Oremek、Guryn、Kirsten、Seiffert

  DOI：——

  日期：——
• RIED W.; OREMEK G.; GURYN R.; ERLE H.-E., CHEM. BER., 1980, 113, NO 8, 2818-2822
  作者：RIED W.、 OREMEK G.、 GURYN R.、 ERLE H.-E.

  DOI：——

  日期：——
• OREMEK, G.;SEIFFERT, U.;SCHINZEL, H., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 2, 117-120
  作者：OREMEK, G.、SEIFFERT, U.、SCHINZEL, H.

  DOI：——

  日期：——