N-allyl-N-(4-(2-cyclopropylideneethoxy)but-2-ynyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1207445-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-allyl-N-(4-(2-cyclopropylideneethoxy)but-2-ynyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1207445-27-9
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₃S
• 分子量: 345.463
• InChiKey: QGPMHHRIZSBPFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-N-(4-(2-cyclopropylideneethoxy)but-2-ynyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 cobalt(II) bromide 、 zinc dibromide 、 锌 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以88 %的产率得到(3aR*,6aS*)-4-methylene-1,3,3a,4,5,6,6a,7,8,9-decahydro-2-oxa-8-tosyl-8-azacyclopenta[e]azulene
  参考文献：
  名称：

  钴 (I) 催化的亚烷基环丙烷、炔烃和烯烃之间的 (3 + 2 + 2) 环加成

  摘要：

  配备有双膦配体的钴(I)催化剂可用于促进1型亚乙烯基环丙烷的形式(3+2+2)分子内环加成。该方法以良好的收率和完全的非对映选择性和化学选择性提供了合成上有吸引力的 5,7,5-稠合三环系统。有趣的是，它的范围与之前报道的基于贵金属催化剂（特别是铑和钯）的环化的范围不同。值得注意的是，密度泛函理论计算证实该反应机理也不同于这些其他催化剂所提出的机理。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03511
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-cyclopropylideneethoxy)but-2-yn-1-ol 、 N-烯丙基对甲苯磺酰胺 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以52%的产率得到N-allyl-N-(4-(2-cyclopropylideneethoxy)but-2-ynyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  亚炔基环丙烷的钯催化的[3C + 2C + 2C]环加成反应：稠合5-7-5三环系统的有效构建。

  摘要：

  我们报道了亚烷基环丙烷，炔烃和烯烃之间的钯催化分子内[3C + 2C + 2C]环加成反应。该方法提供了合成相关的5-7-5三环结构，具有良好的化学选择性和完全的非对映选择性。

  DOI：

  10.1039/b919258a