3-氯丙基-甲基硫醚 | 13012-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 3-氯丙基-甲基硫醚
• 中文别名: 3-氯丙基甲基硫烷
• 英文名称: 3-methylthiopropyl chloride
• 英文别名: ω-chloro-1-methylsulfanylpropane；1-chloro-3-(methylsulfanyl)propane；(3-chloropropyl)(methyl)sulfane；1-chloro-3-(methylthio)propane；2-chloroethyl methyl thioether；3-chloropropyl methyl sulphide；3-Chloropropylmethylsulfane；1-chloro-3-methylsulfanylpropane
• CAS: 13012-59-4
• 化学式: C₄H₉ClS
• mdl: MFCD12823570
• 分子量: 124.634
• InChiKey: RAVGOEYQXCTKGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70 °C(Press: 25 Torr)
• 密度：
  1.0850

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯丙基-甲基硫醚 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以40%的产率得到3-iodopropyl methyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  芥子油苷化学。首次合成具有外部硫功能的芥子油苷

  摘要：

  通过1-硫代-β-D-吡喃葡萄糖与从相应的硝基烷基甲基硫化物前体得到的羟肟基卤化物之间的偶联反应，合成了ω-甲基硫代烷基硫代葡萄糖苷的通用策略。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01214-2
• 作为产物：
  描述：

  3-甲硫基丙醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以96%的产率得到3-氯丙基-甲基硫醚
  参考文献：
  名称：

  一种制备3-甲硫基丙胺的方法

  摘要：

  本发明提供了一种3‑甲硫基丙胺的制备方法，其特征是在微波和超声波的作用下，以国内易得的食用香料3‑甲硫基丙醇为起始原料，反应时间短，总产率较高。在微波和超声波的作用下，首先3‑甲硫基丙醇与氯化亚砜在回流的条件下反应20‑60min制得3‑甲硫基‑1‑氯丙烷，产率大于95％；然后在80‑90℃下3‑甲硫基‑1‑氯丙烷与邻苯二甲酰亚胺钾反应0.5‑2.5h制得N‑3‑甲硫基丙基邻苯二甲酰亚胺，产率大于94％；最后N‑3‑甲硫基丙基邻苯二甲酰亚胺与水合肼在无水乙醇中回流反应20‑60min制得3‑甲硫基丙胺，产率大于85％。

  公开号：

  CN107778205B

文献信息

• Synthese von α-Halogen-ω-alkylthio-alkanen und α,ω-Bisalkylthio-alkanen
  作者：Elke Anklam

  DOI：10.1055/s-1987-28097

  日期：——

  Synthesis of α-Halogeno-ω-alkylthioalkanes and α,ω-Bisalkylthioalkanes The reaction of α,ω-dihalogenated alkanes [X(CH2)nX,,n = 3 - 10]with alkylthiolates affords α-halogeno-ω-alkylthioalkanes 1 as well as α,ω-bisalkylthioalkanes 2. Products 1 (40 examples) and 2 (22 examples) are easily isolated in good yields by flash chromatography.

  α-卤代-β-烷硫基烷和α,β-双烷硫基烷的合成 α,β-二卤代烷[X(CH2)nX，n = 3 - 10]与烷硫醇盐反应生成α-卤代-β-烷硫基烷1以及α,β-双烷硫基烷2。产品1（40个例子）和2（22个例子）通过闪式色谱法容易地分离，并获得良好的收率。
• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF GLUTAMINASE<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE GLUTAMINASE
  申请人：CALITHERA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2013078123A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The invention relates to the heterocyclic compounds of Formula (I) as defined further herein, and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treating cancer, immunological or neurological diseases using the heterocyclic compounds of the invention.

  本发明涉及式(I)定义的杂环化合物及其药物制剂。本发明进一步涉及使用本发明的杂环化合物治疗癌症、免疫性或神经疾病的方法。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US20160072082A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  Imidazophenanthridine ligands and metal complexes are provided. The compounds exhibit improved stability through a linking substitution that links a nitrogen bonded carbon of an imidizole ring to a carbon on the adjacent fused aryl ring. The compounds may be used in organic light emitting devices, particularly as emissive dopants, providing devices with improved efficiency, stability, and manufacturing. In particular, the compounds provided herein may be used in blue devices having high efficiency.

  提供了咪唑菲啉配体和金属配合物。这些化合物通过连接取代基展现出改善的稳定性，该连接将咪唑环的氮键合碳与相邻融合芳基环上的碳连接起来。这些化合物可以用于有机发光器件，特别是作为发射杂质，为设备提供改善的效率、稳定性和制造工艺。具体来说，本文提供的化合物可以用于具有高效率的蓝色器件。
• Labeled transition metal complexes
  申请人：Lacombe Marie

  公开号：US09188590B2

  公开（公告）日：2015-11-17

  The invention relates to a labeled transition metal complex comprising a transition metal atom, a reactive moiety for allowing a chemical or biological entity to become attached to the transition metal atom, an inert tridentate moiety as a stabilizing bridge, and a marker. The invention also relates to a labeled chemical or biological entity comprising a chemical or biological entity which is attached to said labeled transition metal complex, to the use of said complex for creating a defined shift in the molecular mass of said entity in order to facilitate mass spectrometric analysis of said entity, to methods for rendering chemical or biological entities distinguishable by mass spectrometry as well as to methods for mass spectrometric analysis of the chemical or biological entities. In addition, the present invention also relates to a set of at least two of said transition metal complexes of different molecular mass, to transition metal complexes comprising different stable isotopes, to chemical or biological entities obtained by a method of the invention and to a kit of parts supporting the use and/or methods of the invention.

  该发明涉及一种标记的过渡金属配合物，包括过渡金属原子、用于使化学或生物实体与过渡金属原子结合的反应性基团、作为稳定桥的惰性三齿基团和一个标记物。该发明还涉及一种标记的化学或生物实体，包括连接到所述标记的过渡金属配合物的化学或生物实体，以及使用该配合物来使所述实体的分子质量发生明确定义的变化，以便促进所述实体的质谱分析，以及通过质谱法使化学或生物实体可区分的方法，以及化学或生物实体的质谱分析方法。此外，本发明还涉及至少两种不同分子质量的过渡金属配合物集合，包括具有不同稳定同位素的过渡金属配合物，以及通过本发明方法获得的化学或生物实体，以及支持本发明的使用和/或方法的部件套件。
• [EN] CARBOXYLIC ACID COMPOUNDS IN TREATMENT OF DIABETES MELLITUS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACIDE CARBOXYLIQUE DANS LE TRAITEMENT DU DIABÈTE SUCRÉ
  申请人：FUJIAN HAIXI PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2015024526A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The invention relates to compounds for increasing GPR40 recetpor activity and application thereof. These compounds include of a compound of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, solvates thereof, isomers thereof, or produgs of the compounds mentioned above, or the mixture of any form above mentioned. The invention also relates to the use of the compounds in manufacturing a medicament for the treatment and/or prevention of diabetes, obesity or for Insulin secretagogue.

  该发明涉及增加GPR40受体活性的化合物及其应用。这些化合物包括公式（I）的化合物，其药学上可接受的盐、溶剂化合物、异构体、上述化合物的前药，或上述任何形式的混合物。该发明还涉及将这些化合物用于制造用于治疗和/或预防糖尿病、肥胖或胰岛素分泌素的药物。