2-(1-methylethoxy)-2-oxoethyl lactate | 144897-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-methylethoxy)-2-oxoethyl lactate
• 英文别名: (2-oxo-2-propan-2-yloxyethyl) 2-hydroxypropanoate
• CAS: 144897-01-8
• 化学式: C₈H₁₄O₅
• 分子量: 190.196
• InChiKey: OJSDZUXLFJSESD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  lactic acid-(2-chloro-ethyl ester) 、 羟乙酸异丙酯 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-(1-methylethoxy)-2-oxoethyl lactate
  参考文献：
  名称：

  Esters of unsymmetrically 2-substituted glycolic acid dimers

  摘要：

  这项发明涉及非对称2-取代乙醇酸二聚体的酯，其制备方法以及它们在制备非对称3,6-取代1,4-二噁烷-2,5-二酮中的应用。

  公开号：

  US05371001A1

文献信息

• Pairing-Enhanced Regioselectivity: Synthesis of Alternating Poly(lactic-<i>co</i>-glycolic acid) from Racemic Methyl-Glycolide
  作者：Yiye Lu、Geoffrey W. Coates

  DOI：10.1021/jacs.3c05941

  日期：2023.10.18

  established the synthesis of isotactic, alternating PLGA from enantiopure starting materials. Here, to fill in the gap of the current field, we have developed the synthesis of syndioenriched, alternating PLGA from racemic methyl-glycolide (rac-MeG). The synthesis of alternating PLGA is accomplished by a highly regioselective ring-opening polymerization of rac-MeG with an optimized racemic aluminum catalyst

  聚乳酸乙醇酸(PLGA)在体内用于各种生物医学应用。由于其生物降解性和生物相容性，PLGA 特别适合肠胃外给药的受控药物输送。此前，我们建立了从对映体纯起始材料合成全同立构、交替 PLGA 的方法。在这里，为了填补当前领域的空白，我们开发了从外消旋甲基乙交酯（rac-MeG ）合成间二富集的交替PLGA的方法。交替PLGA的合成是通过外消旋-MeG与优化的外消旋铝催化剂的高度区域选择性开环聚合来完成的。进行机理研究以阐明配对增强催化剂的区域控制和立体控制。聚合物序列保真度已通过核磁共振研究确定，证实了主链立体构型内共聚单体序列的高度交替和中等的间同立构规整度。所得间二富集材料是无定形的，这将有利于药物络合行为。
• US5254718A
  申请人：——

  公开号：US5254718A

  公开（公告）日：1993-10-19
• US5371001A
  申请人：——

  公开号：US5371001A

  公开（公告）日：1994-12-06