(1S,5R,6S)-5-azido-6-benzyloxy-1-methoxymethoxycyclohex-2-ene | 1269439-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,5R,6S)-5-azido-6-benzyloxy-1-methoxymethoxycyclohex-2-ene
• CAS: 1269439-63-5
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O₃
• 分子量: 289.334
• InChiKey: HBMYWLUXLLVKSW-ILXRZTDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  76.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5R,6S)-5-azido-6-benzyloxy-1-methoxymethoxycyclohex-2-ene 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以86%的产率得到(1S,5R,6S)-5-azido-6-benzyloxycyclohex-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of (1S,5R,6S)-5-azido-6-benzyloxycyclohex-2-en-1-ol

  摘要：

  A facile and short synthesis of (1S,5R,6S)-5-azido-6-benzyloxycyclohex-2-en-1-ol (1) has been achieved in high yield starting from 4,5-epoxycyclohex-1-ene by using a catalytic asymmetric allylic oxidation reaction. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2010.11.012
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S,5S)-3-(4-nitro)benzoyloxy-4,5-epoxycyclohex-1-ene 在 sodium azide 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 (1S,5R,6S)-5-azido-6-benzyloxy-1-methoxymethoxycyclohex-2-ene
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of (1S,5R,6S)-5-azido-6-benzyloxycyclohex-2-en-1-ol

  摘要：

  A facile and short synthesis of (1S,5R,6S)-5-azido-6-benzyloxycyclohex-2-en-1-ol (1) has been achieved in high yield starting from 4,5-epoxycyclohex-1-ene by using a catalytic asymmetric allylic oxidation reaction. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2010.11.012