4-iodo-3-isopropyl-1H-pyrazole | 628332-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 4-iodo-3-isopropyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-iodo-5-propan-2-yl-1H-pyrazole
• CAS: 628332-22-9
• 化学式: C₆H₉IN₂
• 分子量: 236.055
• InChiKey: INBOIUGVELRNHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iodo-3-isopropyl-1H-pyrazole 在 palladium diacetate 、 5%-palladium/activated carbon 、 苄基三乙基氯化铵 N-甲基吡咯烷酮 、 甲酸 、 potassium tert-butylate 、 sodium acetate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 3-(3-isopropyl-1H-pyrazol-4-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2-AZOLE DERIVATIVES WITH HYPOGLYSEMIC AND HYPOLIPIDEMIC ACTIVITY
  [FR] DERIVES 1,2-AZOLE PRESENTANT UNE ACTIVITE HYPOGLYCEMIQUE ET HYPOLIPIDEMIQUE

  摘要：

  化合物的结构式（1），其中环A是一个环，可选地具有1到3个取代基；环B是一个1,2-唑环，可能进一步具有1到3个取代基；Xa、Xb和Xc相同或不同，每个都是键，-O-，-S-等；Ya是一个具有1到20个碳原子的二价脂肪烃残基；Yb和Yc相同或不同，每个是键或具有1到20个碳原子的二价脂肪烃残基；环C是一个可能进一步具有1到3个取代基的单环芳香环；R代表-OR4（R4是氢原子或可选择地取代的碳氢基团）等，或其盐或前药，可用作糖尿病的预防或治疗剂等。

  公开号：

  WO2003099793A1
• 作为产物：
  描述：

  3-异丙基吡唑 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以71%的产率得到4-iodo-3-isopropyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2-AZOLE DERIVATIVES WITH HYPOGLYSEMIC AND HYPOLIPIDEMIC ACTIVITY
  [FR] DERIVES 1,2-AZOLE PRESENTANT UNE ACTIVITE HYPOGLYCEMIQUE ET HYPOLIPIDEMIQUE

  摘要：

  化合物的结构式（1），其中环A是一个环，可选地具有1到3个取代基；环B是一个1,2-唑环，可能进一步具有1到3个取代基；Xa、Xb和Xc相同或不同，每个都是键，-O-，-S-等；Ya是一个具有1到20个碳原子的二价脂肪烃残基；Yb和Yc相同或不同，每个是键或具有1到20个碳原子的二价脂肪烃残基；环C是一个可能进一步具有1到3个取代基的单环芳香环；R代表-OR4（R4是氢原子或可选择地取代的碳氢基团）等，或其盐或前药，可用作糖尿病的预防或治疗剂等。

  公开号：

  WO2003099793A1

文献信息

• METHODS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
  申请人：Yumanity Therapeutics

  公开号：US20180193325A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  The present disclosure provides compounds and methods useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.

  本公开提供了在治疗神经系统疾病方面有用的化合物和方法。本发明的化合物可以单独或与其他药用活性剂结合使用，用于治疗或预防神经系统疾病。
• C-pyrazole A2A receptor agonists
  申请人：CV Therapeutics, Inc.

  公开号：US20010018428A1

  公开（公告）日：2001-08-30

  2-adenosine C-pyrazole compositions having the following formula: 1 and methods for using the compositions as A2A receptor agonists to stimulate mammalian coronary vasodilatation for therapeutic purposes and for purposes of imaging the heart.

  具有以下公式的2-腺苷C-吡唑复合物：1，并用于将复合物作为A2A受体激动剂以刺激哺乳动物冠状血管扩张的治疗目的和心脏成像目的的方法。
• 1, 2-Azole derivatives with hypoglycemic and hypolipidemic activity
  申请人：Maekawa Tsuyoshi

  公开号：US20060148858A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  A compound represented by the formula (1) wherein ring A is a ring optionally having 1 to 3 substituents; ring B is a 1,2-azole ring which may further have 1 to 3 substituents; Xa, Xb and Xc are the same or different and each is a bond, —O—, —S— and the like; Ya is a divalent aliphatic hydrocarbon residue having 1 to 20 carbon atoms; Yb and Yc are the same or different and each is a bond or a divalent aliphatic hydrocarbon residue having 1 to 20 carbon atoms; ring C is a monocyclic aromatic ring which may further have 1 to 3 substituents; and R represents —OR 4 (R 4 is hydrogen atom or optionally substituted hydrocarbon group) and the like, or a salt thereof or a prodrug thereof is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like.

  化合物的化学式为(1)，其中环A是一个环，可以有1到3个取代基；环B是一个1,2-咪唑环，可以进一步具有1到3个取代基；Xa，Xb和Xc相同或不同，每个都是键，-O-，-S-等；Ya是具有1到20个碳原子的二价脂肪烃残基；Yb和Yc相同或不同，每个都是键或具有1到20个碳原子的二价脂肪烃残基；环C是一个单环芳香环，可以进一步具有1到3个取代基；R代表-OR4（R4是氢原子或可选的取代烃基）等，或其盐或前药，可用作预防或治疗糖尿病等的药物。
• C-pyrazole a2a receptor agonists
  申请人：CV Therapeutics, Inc.

  公开号：US06770634B1

  公开（公告）日：2004-08-03

  2-adenosine C-pyrazole compounds having formula (a) and methods for using the compounds as A2A receptor agonists to stimulate mammalian coronary vasodilatation for therapeutic purposes and for purposes of imaging the heart.

  具有公式（a）的2-腺苷C-吡唑化合物和使用该化合物作为A2A受体激动剂刺激哺乳动物冠状动脉扩张进行治疗和心脏成像的方法。
• C-Pyrazole A2A receptor agonists
  申请人：Zablocki A. Jeff

  公开号：US20070207978A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  2-adenosine C-pyrazole compounds having formula (a) and methods for using the compounds as A2A receptor agonists to stimulate mammalian coronary vasodilatation for therapeutic purposes and for purposes of imaging the heart.

  具有以下化学式(a)的2-腺苷C-吡唑化合物和使用该化合物作为A2A受体激动剂刺激哺乳动物冠状动脉扩张的方法，以治疗目的和心脏成像目的。