(+)-(4R)-7-(tert-butyl(dimethyl)silyl)oxy-5-[(S)-phenylsulfinyl]-1-triethylsilyloxy-hept-5-en-2-yn-4-ol | 1258867-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-(4R)-7-(tert-butyl(dimethyl)silyl)oxy-5-[(S)-phenylsulfinyl]-1-triethylsilyloxy-hept-5-en-2-yn-4-ol
• 英文别名: (E,4R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[(S)-phenylsulfinyl]-7-triethylsilyloxyhept-2-en-5-yn-4-ol
• CAS: 1258867-98-9
• 化学式: C₂₅H₄₂O₄SSi₂
• 分子量: 494.843
• InChiKey: USWGRCQDGVMEEC-IROZPRLMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.09
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(4R)-7-(tert-butyl(dimethyl)silyl)oxy-5-[(S)-phenylsulfinyl]-1-triethylsilyloxy-hept-5-en-2-yn-4-ol 、 乙酸酐 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (+)-(4R)-4-acetyloxy-7-(tert-butyl(dimethyl)silyl)oxy-5-((S)-phenylsulfinyl)-1-triethylsilyloxy-hept-5-en-2-yne
  参考文献：
  名称：

  消除合成（+）-Srorodonin的方法

  摘要：

  1,2-消除光学活性乙烯基亚砜-烯丙基乙酸酯可产生相应的烯炔，收率很高。当亚磺酰基的手性与烯丙基位置的手性“匹配”时，可以将烯丙基立体中心的手性有效地转移至烯丙基轴。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201090277
• 作为产物：
  描述：

  三乙基硅基丙炔醚 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (+)-(4R)-7-(tert-butyl(dimethyl)silyl)oxy-5-[(S)-phenylsulfinyl]-1-triethylsilyloxy-hept-5-en-2-yn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  消除合成（+）-Srorodonin的方法

  摘要：

  1,2-消除光学活性乙烯基亚砜-烯丙基乙酸酯可产生相应的烯炔，收率很高。当亚磺酰基的手性与烯丙基位置的手性“匹配”时，可以将烯丙基立体中心的手性有效地转移至烯丙基轴。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201090277