[1R,S(R)]-N-[1-(m-bromophenyl)-1-(2-tert-butylsulfinylphenyl)-methyl]-4-methylbenzenesulfonamide | 1161947-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1R,S(R)]-N-[1-(m-bromophenyl)-1-(2-tert-butylsulfinylphenyl)-methyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1161947-13-2
• 化学式: C₂₄H₂₆BrNO₃S₂
• 分子量: 520.511
• InChiKey: BTRPYCNNFRXYDY-DJUQAAIZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-(tert-butylsulfinyl)benzene 、 N-[1-(3-Bromo-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-4-methyl-benzenesulfonamide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [1S,S(R)]-N-[1-(m-bromophenyl)-1-(2-tert-butylsulfinylphenyl)-methyl]-4-methylbenzenesulfonamide 、 [1R,S(R)]-N-[1-(m-bromophenyl)-1-(2-tert-butylsulfinylphenyl)-methyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Generation of Cesium Acetylide by CsF: Synthesis of 1,3-Benzothiazines from Cyclic Sulfenamides

  摘要：

  An efficient synthesis of enantiopure 1,3-benzothiazines has been achieved by reaction of cyclic sulfenamides and alkylpropiolate or tosylacetylene catalyzed by cesium fluoride.

  DOI：

  10.1021/ol9009333