4-[2-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-6-(2-methoxyphenyl)hexan-1-ol | 1246468-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-[2-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-6-(2-methoxyphenyl)hexan-1-ol
• CAS: 1246468-00-7
• 化学式: C₃₁H₄₂O₃Si
• 分子量: 490.758
• InChiKey: SZPBOLNFHOQJED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯乙烯 、 6-{[tert-Butyl(diphenyl)silyl]oxy}hex-3-en-1-ol 在 三异丙氧基氯化钛 、 Cyclopentylmagnesium chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以63%的产率得到4-[2-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-6-(2-methoxyphenyl)hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Cross-coupling of homoallylic alcohols with styrene

  摘要：

  A cross-coupling reaction between a homoallylic alcohol and styrene is described to broaden the scope of the titanium alkoxide tether-mediated coupling reactions. Particularly noteworthy is exceptional 1,3-diastereoselectivity by o-vinylanisole in coupling with a Z-homoallylic alcohol. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.08.054