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[Ru(phpy)(bpy)2]Cl | 1432604-54-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Ru(phpy)(bpy)2]Cl
英文别名
[Ru(2-phenylpyridine)(2,2'-bipyridine)2]Cl
[Ru(phpy)(bpy)<sub>2</sub>]Cl化学式
CAS
1432604-54-0
化学式
C31H24N5Ru*Cl
mdl
——
分子量
603.088
InChiKey
IISXMAUUQVJARK-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [Ru(phpy)(bpy)2]Cl 、 sodium chloride 在 双氧水 作用下, 以 为溶剂, 以40%的产率得到[Ru(phpy)(bpy)2]Cl2
    参考文献:
    名称:
    2-苯基吡啶钌环化合物作为葡萄糖氧化酶活性的效应物:Ru(II) 抑制和 Ru(III) 活化。
    摘要:
    2-苯基吡啶 (Hphpy) [Ru(phpy)(bpy)2]Cl (1a) 和 [Ru(phpy)(phen)2]Cl (1b) 的环金属化 Ru(II) 衍生物(bpy 是 2,2'-联吡啶,phen 是 1,10-菲咯啉)在 pH 5.0 和 25 摄氏度下,在酶催化的 D-葡萄糖被 O2 氧化成相应的内酯的过程中充当来自黑曲霉的葡萄糖氧化酶的非竞争性抑制剂。已测量酶活性通过监测 O2 消耗量。1a 和1b 的抑制常数K i 分别为0.036 和0.017 M,表明1b 比1a 更有效地抑制酶活性。相反,众所周知的配位化合物 [Ru(bpy)3]Cl2 (2) 表现为竞争性抑制剂,在相同条件下 K i = 0.018 M。1a, 1b 情况下 O2 的单相消耗,和 2 在环金属化 Ru(III) 化合物 [Ru(phpy)(bpy)2]Cl2 (3) 存在下被不同的两相动力学所取代,该化合物是在大量过量的H2O2
    DOI:
    10.1007/s00775-013-0999-z
  • 作为产物:
    描述:
    2-苯基吡啶 、 potassium chloride 、 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物N-甲基吗啉 、 ammonium hexafluorophosphate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 [Ru(phpy)(bpy)2]Cl
    参考文献:
    名称:
    环金属化钌(II)配合物作为潜在的抗癌药物的DNA相互作用和细胞毒性。
    摘要:
    为了评估环金属化钌(II)配合物[Ru(bpy)2(C ^ N)] Cl的抗癌活性,我们使用小牛胸腺DNA(CT-DNA)研究了这些配合物的相互作用,并对两种肿瘤进行了细胞毒性试验(L1210和HeLa)和非肿瘤(BALB / 3T3克隆A31)细胞系。建议该复合物起嵌入剂和/或DNA小沟结合剂的作用。此外,该复合物对L1210和HeLa表现出有利的细胞毒性活性,在所有情况下均明显优于顺铂。相反,该复合物对BALB / 3T3克隆A31表现出明显较低的细胞毒性。
    DOI:
    10.1248/cpb.c15-00903
  • 作为试剂:
    描述:
    可得然胶[Ru(phpy)(bpy)2]Cl 、 Glucose oxidase from Aspergillus niger 作用下, 以 aq. phosphate buffer 为溶剂, 生成 葡萄糖酸内酯
    参考文献:
    名称:
    2-苯基吡啶钌环化合物作为葡萄糖氧化酶活性的效应物:Ru(II) 抑制和 Ru(III) 活化。
    摘要:
    2-苯基吡啶 (Hphpy) [Ru(phpy)(bpy)2]Cl (1a) 和 [Ru(phpy)(phen)2]Cl (1b) 的环金属化 Ru(II) 衍生物(bpy 是 2,2'-联吡啶,phen 是 1,10-菲咯啉)在 pH 5.0 和 25 摄氏度下,在酶催化的 D-葡萄糖被 O2 氧化成相应的内酯的过程中充当来自黑曲霉的葡萄糖氧化酶的非竞争性抑制剂。已测量酶活性通过监测 O2 消耗量。1a 和1b 的抑制常数K i 分别为0.036 和0.017 M,表明1b 比1a 更有效地抑制酶活性。相反,众所周知的配位化合物 [Ru(bpy)3]Cl2 (2) 表现为竞争性抑制剂,在相同条件下 K i = 0.018 M。1a, 1b 情况下 O2 的单相消耗,和 2 在环金属化 Ru(III) 化合物 [Ru(phpy)(bpy)2]Cl2 (3) 存在下被不同的两相动力学所取代,该化合物是在大量过量的H2O2
    DOI:
    10.1007/s00775-013-0999-z
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