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N-(prop-2-ynyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine-5-carboxamide | 127025-48-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(prop-2-ynyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine-5-carboxamide
英文别名
N-prop-2-ynyl-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepine-11-carboxamide
N-(prop-2-ynyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine-5-carboxamide化学式
CAS
127025-48-3
化学式
C18H16N2O
mdl
——
分子量
276.338
InChiKey
RLKRAMZSOAUDMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(prop-2-ynyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine-5-carboxamide 、 在 copper(II) sulfatesodium ascorbate 作用下, 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂, 生成 C27H33N6O(1+)*I(1-)
    参考文献:
    名称:
    通过乙酰胆碱结合蛋白模板上的原位点击化学合成α7烟碱型乙酰胆碱受体的选择性激动剂。
    摘要:
    乙酰胆碱结合蛋白 (AChBPs) 作为烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 胞外域的结构替代物,被用作原位点击化学反应的反应模板,以从叠氮化物和炔烃构建中生成一系列同系三唑块。在动态亚基界面上原位叠氮化物-炔烃环加成反应的催化促进了 nAChRs 的潜在选择性化合物的合成。我们通过 α7 和 α4β2 nAChRs 和 5-羟色胺 3A 型受体的药理学表征研究了用可溶性 AChBP 模板原位生成的化合物组。三唑 1,5-syn-和 1,4-抗异构体之间的活性差异分析表明 nAChRs 中 1,4-抗三唑区域异构体的偏好。为了提高 nAChR 亚型选择性,α7 nAChR 的最高效力构建块,即 3α-叠氮基-N-甲基托烷,用于与突变的 Aplysia californica AChBP 进行额外的原位反应,该 AChBP 被制成类似于 α7 nAChR 的配体结合域。确定了 50 种可能的三唑产物中的
    DOI:
    10.1124/mol.112.080291
  • 作为产物:
    描述:
    酰氯亚氨基二苄炔丙胺三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以76%的产率得到N-(prop-2-ynyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine-5-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] EXPANDED THERAPEUTIC POTENTIAL IN NITROHETEROARYL ANTIMICROBIALS
    [FR] POTENTIEL THÉRAPEUTIQUE ÉTENDU DANS DES ANTIMICROBIENS À NITROHÉTÉROARYLE
    摘要:
    本文披露了抗微生物化合物组合物、药物组合物及其使用和制备。一些实施例涉及咪唑、噻唑和呋喃衍生物及其作为治疗剂的用途。
    公开号:
    WO2014205414A1
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文献信息

  • EXPANDED THERAPEUTIC POTENTIAL IN NITROHETEROARYL ANTIMICROBIALS
    申请人:The Regents of the University of California
    公开号:US20160244435A1
    公开(公告)日:2016-08-25
    Disclosed herein are antimicrobial compounds compositions, pharmaceutical compositions, the use and preparation thereof. Some embodiments relate to imidazole, thiazole, and furan derivatives and their use as therapeutic agents.
    本文披露了抗微生物化合物组成物、制药组合物、其使用和制备方法。其中一些实施例涉及咪唑噻唑呋喃生物及其作为治疗剂的使用。
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