5-((R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(4-methoxybenzyloxy)butyl)-4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)oxazolidin-2-one | 1227514-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-((R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(4-methoxybenzyloxy)butyl)-4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)oxazolidin-2-one
• CAS: 1227514-67-1
• 化学式: C₂₈H₅₁NO₆Si₂
• 分子量: 553.887
• InChiKey: NMUZJXAKWMPIEM-DSITVLBTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.88
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  75.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(4-methoxybenzyloxy)butyl)-4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)oxazolidin-2-one 在 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到5-((R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-hydroxybutyl)-4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  迭代水解动力学拆分和束缚的氨基羟基化反应合成（-）-没食子酸

  摘要：

  使用迭代水解动力学拆分和束缚的氨基羟基化作为关键步骤，报道了一种新的（-）-没食子酸合成策略。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.02.093
• 作为产物：
  描述：

  5-((R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(4-methoxybenzyloxy)butyl)-4-(hydroxymethyl)oxazolidin-2-one 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到5-((R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(4-methoxybenzyloxy)butyl)-4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  迭代水解动力学拆分和束缚的氨基羟基化反应合成（-）-没食子酸

  摘要：

  使用迭代水解动力学拆分和束缚的氨基羟基化作为关键步骤，报道了一种新的（-）-没食子酸合成策略。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.02.093