2-[[(2S)-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]-3-phenylpropanoic acid | 1134603-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[[(2S)-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 1134603-66-9
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂O₅
• 分子量: 378.469
• InChiKey: FJIFOSYQRVZPBW-VYRBHSGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[(2S)-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]-3-phenylpropanoic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl N-[(1S)-1-(4-benzyl-5-oxo-4H-1,3-oxazol-2-yl)-3-methylbutyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  在C末端氮杂内酯的多肽骨架的定点非对称季铵化

  摘要：

  双重激活：通过使用新设计的手性四氨基phosph盐作为相转移催化剂，肽C末端z内酯I高效地进行立体选择性烷基化，烷基化的a内酯产物II可直接用于肽连接（参见方案） ，LG =离开小组）。这样，可以在肽链的特定位点掺入大量的手性季α-氨基酸残基。

  DOI：

  10.1002/anie.200803661

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF (S)-4-METHYL-N-((S)-1-(((S)-4-METHYL-1-((R)-2-METHYLOXIRAN-2-YL)-1-OXO PENTAN-2-YL) AMINO)-1-OXO-3-PHENYLPROPAN-2-YL)-2-((S)-2-(2-MORPHOLINOACETAMIDO)-4-PHENYLBUTANAMIDO) PENTANAMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE (S)-4-MÉTHYL-N- ((S)-1-(((S)-4-MÉTHYL-1-((R)-2-MÉTHYLOXIRAN-2-YL)-1-OXO-PENTAN-2-YL)AMINO)-1-OXO-3-PHÉNYLPROPAN-2-YL)-2-((S)-2-(2-MORPHOLINOACÉTAMIDO)-4-PHÉNYLBUTANAMIDO) PENTANAMIDE
  申请人：BIOPHORE INDIA PHARMACEUTICALS PVT LTD

  公开号：WO2016046843A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  Novel methods for preparation of Carfilzomib and intermediates thereof with high stereo selection are reported. The synthetic procedures result in substantially pure Carfilzomib (I).

  报道了制备Carfilzomib及其中间体的新方法，具有高立体选择性。合成过程得到了相当纯的Carfilzomib（I）。