[(3Z)-3-(iodomethylidene)hept-1-ynyl]benzene | 155269-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3Z)-3-(iodomethylidene)hept-1-ynyl]benzene
• CAS: 155269-53-7
• 化学式: C₁₄H₁₅I
• 分子量: 310.178
• InChiKey: RWXMRHIRSXKYNH-OWBHPGMISA-N

物化性质

• 沸点：
  326.3±34.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-1,2-丁二烯 、 [(3Z)-3-(iodomethylidene)hept-1-ynyl]benzene 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 为溶剂， 生成 [(3Z)-3-butyl-7-methyl-3,5,6-octatrien-1-ynyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  A convenient procedure for the synthesis of enyne-allenes

  摘要：

  Bromoboration of 1-hexyne with BBr3 followed by treatment with 2-propanol produced alkenyl boronic ester 3. Subsequent Pd(0)-catalyzed cross-coupling with acetylenic zinc chlorides and iodination furnished enyne iodides 6, which were then converted to enyne-allenes 8 by a second Pd(0)-catalyzed reaction with allenic zinc chlorides.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73171-6
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 、 1-己炔 生成 [(3Z)-3-(iodomethylidene)hept-1-ynyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  A convenient procedure for the synthesis of enyne-allenes

  摘要：

  Bromoboration of 1-hexyne with BBr3 followed by treatment with 2-propanol produced alkenyl boronic ester 3. Subsequent Pd(0)-catalyzed cross-coupling with acetylenic zinc chlorides and iodination furnished enyne iodides 6, which were then converted to enyne-allenes 8 by a second Pd(0)-catalyzed reaction with allenic zinc chlorides.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73171-6